Date published: 2025-9-6

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Alprenolol hydrochloride (CAS 13707-88-5)

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Noms alternatifs:
Alprenolol hydrochloride is also known as 1-(o-Allylphenoxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol hydrochloride.
Application(s):
Alprenolol hydrochloride est un inhibiteur non sélectif des β-adrénocepteurs et du SR-1A (5HTR1A) utilisé dans le traitement de l'angine de poitrine.
Numéro CAS:
13707-88-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
285.81
Formule Moléculaire:
C15H23NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'alprénolol est un antagoniste des récepteurs β-adrénergiques, avec une plus grande affinité pour les sous-types β2 que pour les sous-types β1 et β3, et il interagit également avec les récepteurs 5-HT1A. Ce composé bloque efficacement ces récepteurs, qui sont responsables de diverses réponses physiologiques. En inhibant les récepteurs β1 et β2-adrénergiques, le chlorhydrate d'alprénolol module les effets des catécholamines endogènes telles que l'adrénaline et la noradrénaline, qui sont des composés naturels jouant un rôle dans la réaction de lutte ou de fuite de l'organisme. Ce blocage peut modifier les voies de signalisation cellulaires, entraînant divers résultats biochimiques et physiologiques. Dans les applications de recherche, l'utilisation du chlorhydrate d'alprénolol permet aux scientifiques d'étudier le rôle de ces récepteurs dans différents systèmes et processus, aidant ainsi à la compréhension de leurs mécanismes sous-jacents et de leurs effets dans divers contextes biologiques. En outre, son interaction avec les récepteurs 5-HT1A, qui sont impliqués dans la signalisation de la sérotonine, offre d'autres possibilités d'explorer les complexités des systèmes de neurotransmetteurs et leurs implications dans la modulation de l'humeur et des fonctions cognitives.


Alprenolol hydrochloride (CAS 13707-88-5) Références

  1. Matériau polymère à empreinte moléculaire de taille uniforme pour le (S)-propranolol.  |  Haginaka, J. and Sakai, Y. 2000. J Pharm Biomed Anal. 22: 899-907. PMID: 10857558
  2. Absorption gastrique, intestinale et colique d'une série de bêta-bloquants chez le rat.  |  Vilà, JI., et al. 1992. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 30: 280-6. PMID: 1356102
  3. Identification des isoformes P450 humaines impliquées dans le métabolisme de l'oxatomide, un médicament antiallergique, et de ses paramètres cinétiques et constantes d'inhibition.  |  Goto, A., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 328-34. PMID: 15684493
  4. Étude de l'influence de la lipophilie des médicaments sur les profils d'absorption in vivo à partir de microsphères sous-cutanées et de dépôts de formation in situ.  |  Deadman, CM., et al. 2007. J Control Release. 122: 79-85. PMID: 17638603
  5. Le bêta-blocage aigu prévient la désensibilisation des récepteurs bêta-adrénergiques du myocarde et préserve la fonction ventriculaire précoce après la mort cérébrale.  |  Pandalai, PK., et al. 2008. J Thorac Cardiovasc Surg. 135: 792-8. PMID: 18374758
  6. Stratégies de développement de méthodes pour quantifier les impuretés énantiomériques à l'aide de la CE.  |  El Deeb, S., et al. 2008. Electrophoresis. 29: 3552-62. PMID: 18803216
  7. Chromatographie électrocinétique à balayage micellaire pour l'analyse simultanée des antidépresseurs tricycliques et des β-bloquants dans les eaux usées.  |  Aranas, AT., et al. 2011. Talanta. 85: 86-90. PMID: 21645674
  8. Les facteurs de stress altèrent la mémoire de reconnaissance des odeurs par un mécanisme noradrénergique dépendant du bulbe olfactif.  |  Manella, LC., et al. 2013. Front Integr Neurosci. 7: 97. PMID: 24391558
  9. Détermination rapide et simultanée par LC/MS/MS de 10 composés actifs dans le sérum humain pour le suivi thérapeutique des médicaments psychiatriques.  |  Sistik, P., et al. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 217-24. PMID: 26094602
  10. Régulation allostérique de l'activité des récepteurs couplés aux protéines G par les phospholipides.  |  Dawaliby, R., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 35-9. PMID: 26571351
  11. Caractérisation structurelle à grande échelle des médicaments et des composés apparentés par spectrométrie de masse à mobilité ionique à haut débit.  |  Hines, KM., et al. 2017. Anal Chem. 89: 9023-9030. PMID: 28764324
  12. Rôle de l'autophagie dans le modèle de transfection par peptide pénétrant dans les cellules.  |  Dowaidar, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 12635. PMID: 28974718
  13. La stimulation du locus ceruleus module le rapport signal/bruit dans le bulbe olfactif.  |  Manella, LC., et al. 2017. J Neurosci. 37: 11605-11615. PMID: 29066553
  14. Identification du chlorhydrate d'alprénolol en tant que composé anti-prion à l'aide de l'imagerie par résonance plasmonique de surface.  |  Miyazaki, Y., et al. 2019. Mol Neurobiol. 56: 367-377. PMID: 29704200

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Alprenolol hydrochloride, 50 mg

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Alprenolol hydrochloride, 500 mg

sc-203503C
500 mg
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