ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
L'anticorps ALPPL2 (9-YD35) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris ALPPL2 (également appelé anticorps ALPG, anticorps ALPPL ou anticorps GCAP) qui détecte la protéine ALPPL2 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps ALPPL2 (9-YD35) est disponible sous forme d'anticorps non conjugué anti-ALPPL2. ALPPL2 (alkaline phosphatase, placental-like 2), également connue sous le nom d'ALPG, GCAP ou ALPPL, est une protéine de 532 acides aminés ancrée à la membrane cellulaire et appartenant à la famille des phosphatases alcalines. Exprimée à de faibles niveaux dans le thymus et le testicule, ALPPL2 fonctionne comme un homodimère qui utilise le magnésium et le zinc comme cofacteurs pour catalyser la conversion d'un monoester de phosphate en un alcool et un phosphate libre. ALPPL2 est surexprimée dans les tumeurs germinales, ce qui suggère un rôle dans le développement et la progression des tumeurs. Le gène codant pour ALPPL2 est localisé sur le chromosome 2 humain, qui abrite plus de 1 400 gènes et représente près de 8 % du génome humain. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12, tandis que la sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée à des défauts des gènes ABCG5 et ABCG8. En outre, une maladie génétique récessive extrêmement rare, le syndrome d'Alström, est causée par des mutations dans le gène ALMS1, qui est localisé sur le chromosome 2.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ALPPL2 (9-YD35) | sc-134255 | 100 µg/ml | $333.00 |