Date published: 2025-11-4

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α-Zearalenol (CAS 36455-72-8)

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Application(s):
α-Zearalenol est un dérivé synthétique oestrogénique de la mycotoxine zéralénone.
Numéro CAS:
36455-72-8
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
320.3
Formule Moléculaire:
C18H24O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-zéaralénol est un dérivé synthétique de la mycotoxine macrolactone zéaralénone (sc-204943) que l'on trouve dans le champignon Fusarium roseum. L'α-zéaralénol a une activité œstrogénique et induit une croissance prématurée de l'utérus, une augmentation des niveaux des récepteurs nucléaires des œstrogènes et une multiplication par cinq du niveau de l'ornithine décarboxylase (ODC). L'augmentation du taux d'ODC était 20 fois plus prononcée avec l'α-zéaralénol qu'avec la zéaralénone, et l'α-zéaralénol a démontré une activité oestrogénique trois fois plus puissante que la zéaralénone. L'α-zéaralénol, un dérivé synthétique de la mycotoxine macrolactone zéaralénone, est un métabolite hépatique important produit en réponse à la présence de zéaralénone, une mycotoxine produite par des champignons que l'on trouve à la fois dans les aliments et les aliments pour animaux.


α-Zearalenol (CAS 36455-72-8) Références

  1. L'alpha-zéaralénol, un phyto-œstrogène, inverse le dysfonctionnement endothélial induit par l'ovariectomie chez le rat.  |  Altavilla, D., et al. 2001. Lab Invest. 81: 125-32. PMID: 11232633
  2. Incidence du zéaralénol (mycotoxine de Fusarium) dans les aliments pour animaux.  |  Mirocha, CJ., et al. 1979. Appl Environ Microbiol. 38: 749-50. PMID: 161492
  3. Effets de quatre toxines de Fusarium (fumonisine B(1), alpha-zéaralénol, nivalénol et déoxynivalénol) sur la prolifération cellulaire du sang total de porc.  |  Luongo, D., et al. 2008. Toxicon. 52: 156-62. PMID: 18620720
  4. La mycotoxine alpha-zéaralénol altère la qualité des embryons porcins préimplantatoires.  |  Wang, H., et al. 2012. J Reprod Dev. 58: 338-43. PMID: 22447324
  5. Dispositions et résidus tissulaires de zéaralénone et de ses métabolites α-zéaralénol et β-zéaralénol chez les poulets de chair.  |  Buranatragool, K., et al. 2015. Toxicol Rep. 2: 351-356. PMID: 28962368
  6. Activité œstrogénique de la zéaralénone, de l'α-zéaralénol et du β-zéaralénol évaluée à l'aide du test E-screen dans les cellules MCF-7.  |  Tatay, E., et al. 2018. Toxicol Mech Methods. 28: 239-242. PMID: 29057713
  7. L'alpha-zéaralénol influence négativement les paramètres des spermatozoïdes du bélier pendant le stockage en milieu liquide.  |  Abbaszadeh, S., et al. 2018. Vet Res Forum. 9: 171-178. PMID: 30065806
  8. La zéaralénone et le ß-zéaralénol, mais pas leurs glucosides, inhibent l'activité ATPase de la protéine de choc thermique 90.  |  Torres Acosta, JA., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1160. PMID: 31680951
  9. Quantification de la zéaralénone et de l'α-zéaralénol dans le foie et les tissus reproducteurs des porcs à l'aide de la GC-MS.  |  Pack, E., et al. 2020. Toxicon X. 8: 100058. PMID: 33089147
  10. Biomarqueurs de l'exposition à la zéaralénone dans des études in vivo et in vitro.  |  Llorens, P., et al. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 35622538
  11. Identification de l'isomère naturel du zéaralénol produit par Fusarium roseum'Gibbosum' dans la culture du riz.  |  Hagler, WM., et al. 1979. Appl Environ Microbiol. 37: 849-53. PMID: 485136
  12. Activité œstrogénique de la zéaralénone et du zéaralanol dans l'utérus du rat nouveau-né.  |  Sheehan, DM., et al. 1984. Teratology. 29: 383-92. PMID: 6235618
  13. Transformation de la zéaralénone et du zéaralénol par les érythrocytes de rat.  |  Chang, WM. and Lin, JK. 1984. Food Chem Toxicol. 22: 887-91. PMID: 6238883
  14. Propriétés de liaison des mycotoxines de la zéaralénone aux récepteurs œstrogéniques hépatiques.  |  Powell-Jones, W., et al. 1981. Mol Pharmacol. 20: 35-42. PMID: 6457245

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α-Zearalenol, 5 mg

sc-202388
5 mg
$263.00