alpha-Pinene Oxide (CAS 1686-14-2)
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L'oxyde d'alpha-pinène est un dérivé oxydé du monoterpène alpha-pinène et constitue un composé précieux pour la recherche en chimie organique en raison de sa réactivité unique. Il s'agit d'un intermédiaire clé dans l'étude du métabolisme des terpènes, qui permet d'élucider les voies par lesquelles les terpènes sont transformés dans les systèmes biologiques et les processus industriels. Les chercheurs utilisent l'oxyde d'alpha-pinène pour explorer les réactions d'ouverture de cycle catalysées par un acide ou une base, ce qui est fondamental pour les applications synthétiques. Dans le domaine de la chimie verte, ce composé est également étudié pour son potentiel en tant que matériau de départ dans la synthèse de polymères biodégradables et de solvants respectueux de l'environnement. En outre, son rôle dans la synthèse de produits chimiques aromatiques et parfumés est important, car il peut être converti en composés présentant différentes caractéristiques olfactives.
alpha-Pinene Oxide (CAS 1686-14-2) Références
- Optimisation de la production d'isonovalal à partir d'oxyde d'alpha-pinène en utilisant des cellules perméabilisées de Pseudomonas rhodesiae CIP 107491. | Fontanille, P. and Larroche, C. 2003. Appl Microbiol Biotechnol. 60: 534-40. PMID: 12536252
- Dégradation de l'oxyde d'alpha-pinène et de l'acide [2H7]-2,5,6-triméthyl-hept-(2E)-énoïque par Pseudomonas fluorescens NCIMB 11761. | Zorn, H., et al. 2004. J Biotechnol. 107: 255-63. PMID: 14736461
- Bioréacteur à membrane pour la biotransformation de l'oxyde d'alpha-pinène en isonovalal par Pseudomonas fluorescens NCIMB 11671. | Boontawan, A. and Stuckey, DC. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 643-9. PMID: 16088347
- L'acide phosphotungstique comme catalyseur polyvalent pour la synthèse de composés parfumés par isomérisation de l'oxyde d'alpha-pinène: chimiosélectivité induite par le solvant. | da Silva Rocha, KA., et al. 2008. Chemistry. 14: 6166-72. PMID: 18512831
- Transition de chiralité dans l'époxydation du (-)-alpha-pinène et hydrolyse successive étudiée par activité optique Raman et DFT. | Qiu, S., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 3005-13. PMID: 20449393
- Autoxydation de l'alpha-pinène à haute pression d'oxygène. | Neuenschwander, U. and Hermans, I. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 10542-9. PMID: 20607162
- Cinétique et thermodynamique des réactions en phase aqueuse de l'oxyde d'α-pinène. | Bleier, DB. and Elrod, MJ. 2013. J Phys Chem A. 117: 4223-32. PMID: 23614856
- Étude expérimentale de la formation d'organosulfates à partir de l'oxydation de l'α-pinène. 2. Evolution temporelle et effet de l'acidité des particules. | Duporté, G., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 409-421. PMID: 31851517
- Sphères de carbone fonctionnalisées par des phosphonates comme catalyseurs d'acide de Brønsted pour la valorisation de l'oxyde d'α-pinène bio-renouvelable en trans-carvéol. | Singh, AS., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 7210-7217. PMID: 32420571
- Développement et validation d'une méthode analytique pour la quantification de l'oxyde d'alpha-pinène dans le sang et les glandes mammaires de rongeurs par GC-MS. | Fernando, RA., et al. 2022. J Anal Toxicol. 46: 270-276. PMID: 33438723
- Évaluation toxicocinétique du polluant commun de l'air intérieur, l'α-pinène, et de son métabolite réactif potentiel, l'oxyde d'α-pinène, après exposition par inhalation chez les rongeurs. | Waidyanatha, S., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 418: 115496. PMID: 33744279
- L'α-pinène, polluant commun de l'air intérieur, est métabolisé en un métabolite génotoxique, l'oxyde d'α-pinène. | Waidyanatha, S., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 301-311. PMID: 35473450
- Développement d'une époxydation rapide et sélective de l'α-pinène par l'ajout en une seule étape de H2O2 dans un processus sans solvant organique. | Mukhtar Gunam Resul, MF., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33027-33035. PMID: 35493558
- Purification et propriétés de l'alpha-pinène oxyde lyase de la souche P18.3 de Nocardia sp. | Griffiths, ET., et al. 1987. J Bacteriol. 169: 4980-3. PMID: 3667522
- Détermination de la structure en phase gazeuse de l'oxyde d'α-pinène: Un époxyde endo-cyclique d'intérêt atmosphérique. | Neeman, EM., et al. 2023. J Chem Phys. 158: PMID: 37094017
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alpha-Pinene Oxide, 25 ml | sc-291876 | 25 ml | $90.00 | |||
alpha-Pinene Oxide, 250 ml | sc-291876A | 250 ml | $430.00 |