Date published: 2025-12-19

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α-Oxo-2-furanacetic acid (CAS 1467-70-5)

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Noms alternatifs:
(2-Furyl)glyoxylic acid
Numéro CAS:
1467-70-5
Masse Moléculaire:
140.09
Formule Moléculaire:
C6H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide α-Oxo-2-furanacétique, également connu sous le nom de F2OA, est un acide organique polyvalent utilisé dans diverses applications industrielles et scientifiques. Avec une structure planaire et un poids moléculaire de 142,09 g/mol, le F2OA est un composé cyclique. Il est incolore, inodore et soluble dans l'eau. Le F2OA est un intermédiaire essentiel dans la synthèse de nombreux composés organiques et trouve de nombreuses applications en chimie et en biochimie. Le F2OA joue un rôle essentiel dans la synthèse pharmaceutique et agrochimique, facilitant la création de divers composés organiques. En outre, il contribue à la production de colorants, de pigments et de produits chimiques spécialisés. L'importance de F2OA s'étend à la synthèse des polymères, y compris la formation de polyesters et de polyamides. De plus, la F2OA est impliquée dans la synthèse de monomères comme le styrène et l'acétate de vinyle. Le mécanisme d'action de F2OA est complexe et implique une série de réactions. Dans un premier temps, le F2OA se transforme en un composé intermédiaire, qui se transforme ensuite en aldéhyde. Cet aldéhyde participe à une réaction de condensation de Claisen avec un autre aldéhyde, ce qui entraîne la formation d'un composé cyclique. Par le biais de réactions ultérieures, ce composé cyclique est finalement reconverti en F2OA. Dans l'ensemble, les propriétés chimiques du F2OA et son rôle d'intermédiaire essentiel le rendent indispensable à de nombreuses activités industrielles et scientifiques.


α-Oxo-2-furanacetic acid (CAS 1467-70-5) Références

  1. 2-(5-Bromo-2-furyl) quinoxaline et 3-(5-bromo-2-furyl)-2-quinoxalone.  |  Saldabol, N. O., Tsimanis, A. Y., Popelis, Y. Y., & Giller, S. A. (. 1973). Chemistry of Heterocyclic Compounds,. 9(3),: 374-376.
  2. Décompositions carbénique, cationique, catalysée par des ions métalliques et photolytique du diazoacétate d'éthyle (2-furyl).  |  Hoffman, R. V., & Shechter, H. (. 1978). Journal of the American Chemical Society,. 100(25.), 7934-7940.
  3. Synthèse de 2-Aryl Benzoxazoles à partir de Benzoxazoles et d'acides α-cétoniques par catalyse photoredox.  |  Yadong, L., Pengju, W., & Zhiyong, Y. (. 2022). Chinese Journal of Organic Chemistry,. 42(6),: 1770.

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