Date published: 2025-11-4

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α-Methylhydrocinnamic acid (CAS 1009-67-2)

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Numéro CAS:
1009-67-2
Masse Moléculaire:
164.20
Formule Moléculaire:
C10H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide α-méthylhydrocinnamique est utilisé dans la recherche en chimie organique, en particulier dans les études axées sur la synthèse de parfums, d'agents aromatiques et d'intermédiaires pharmaceutiques. Sa structure, qui comporte un groupe méthyle attaché à la position α de l'acide hydrocinnamique, en fait un candidat intéressant pour l'étude des effets stériques sur la réactivité et la stabilité dans diverses réactions chimiques. Les chercheurs utilisent l'acide α-méthylhydrocinnamique pour explorer différents processus catalytiques et mécanismes de réaction qui pourraient conduire à des synthèses plus efficaces de molécules organiques complexes. En outre, ce composé est utilisé pour étudier la liaison hydrogène et les phénomènes d'empaquetage moléculaire en chimie du solide.


α-Methylhydrocinnamic acid (CAS 1009-67-2) Références

  1. Développement d'un capteur acoustique à mode de cisaillement de l'épaisseur basé sur un polymère à empreinte moléculaire électrosynthétisé utilisant un acide aminé sous-ivatisé comme modèle.  |  Peng, H., et al. 2001. Analyst. 126: 189-94. PMID: 11235102
  2. Les dérivés d'acides gras à chaîne courte stimulent la prolifération cellulaire et induisent l'activation de STAT-5.  |  Boosalis, MS., et al. 2001. Blood. 97: 3259-67. PMID: 11342457
  3. Essais de rapporteur génomique cellulaire pour le dépistage et l'évaluation des inducteurs d'hémoglobine fœtale.  |  Vadolas, J., et al. 2004. Hum Mol Genet. 13: 223-33. PMID: 14645208
  4. Conception de sites sélectifs dans les polymères templés à l'aide de liaisons coordinatives.  |  Striegler, S. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 804: 183-95. PMID: 15093172
  5. Ligands diphosphanes hautement rigides avec un grand angle dièdre basés sur un squelette spirobifluorène chiral.  |  Cheng, X., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1118-1121. PMID: 15666418
  6. Utilisation d'approches de conception de médicaments basées sur la structure pour obtenir de nouveaux inhibiteurs de l'acide anthranilique acyl carrier protein synthase.  |  Joseph-McCarthy, D., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7960-9. PMID: 16335920
  7. Thiorphan, tiopronine et analogues apparentés comme substrats et inhibiteurs de la peptidylglycine alpha-amidating monooxygénase (PAM).  |  McIntyre, NR., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 521-32. PMID: 16405966
  8. De nouveaux acides gras à chaîne courte restaurent la sécrétion de chlorure dans la mucoviscidose.  |  Nguyen, TD., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 342: 245-52. PMID: 16472777
  9. Comprendre les mécanismes de régulation du gène de la gamma-globine pour développer des stratégies d'induction pharmacologique de l'hémoglobine fœtale.  |  Pace, BS. and Zein, S. 2006. Dev Dyn. 235: 1727-37. PMID: 16607652
  10. Identification de nouveaux inducteurs de l'hémoglobine fœtale à l'aide de petites molécules en utilisant les modèles de pharmacophore et de récepteur « PSEUDO ».  |  Bohacek, R., et al. 2006. Chem Biol Drug Des. 67: 318-28. PMID: 16784456
  11. Hydrogénation énantiosélective d'acides carboxyliques alpha,bêta-insaturés catalysée par l'iridium.  |  Li, S., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 8584-5. PMID: 18547043
  12. Nanoparticules magnétiques piégées dans une mousse mésocellulaire siliceuse: un nouveau support de catalyseur.  |  Lee, SS., et al. 2012. Chemistry. 18: 7394-403. PMID: 22588985
  13. Méthodologie systématique pour le développement de cascades biocatalytiques d'emprunt d'hydrogène: application à la synthèse d'acides carboxyliques chiraux α-substitués à partir d'aldéhydes α-substitués α,β-insaturés.  |  Knaus, T., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 223-33. PMID: 25372591
  14. α-Amination d'acides carboxyliques catalysée par le bore.  |  Morisawa, T., et al. 2019. Org Lett. 21: 7466-7469. PMID: 31486653
  15. Potentialisation des biocides à l'aide de composés phytochimiques cinnamiques et de leurs dérivés.  |  Malheiro, JF., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31671687

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5 g
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