Date published: 2025-9-27

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α-Methyl-L-tryptophan (CAS 16709-25-4)

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Noms alternatifs:
(−)-α-Methyltryptophan
Application(s):
α-Methyl-L-tryptophan est une molécule porteuse
Numéro CAS:
16709-25-4
Masse Moléculaire:
218.25
Formule Moléculaire:
C12H14N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-Méthyl-L-tryptophane est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur compétitif de l'enzyme indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO). Il agit en se liant au site actif de l'IDO, empêchant la conversion du tryptophane en kynurénine. Cette inhibition de l'activité de l'IDO entraîne une accumulation de tryptophane et une diminution de la production de kynurénine et de ses métabolites en aval. Dans le cadre d'applications de recherche et de développement, l'α-Méthyl-L-tryptophane peut être utilisé pour étudier le rôle de l'IDO dans la régulation immunitaire, l'inflammation et la progression du cancer. En modulant la voie tryptophane-kynurénine, l'α-Méthyl-L-tryptophane permet d'étudier l'inhibition de l'IDO sur les réponses immunitaires et la pathogenèse des maladies au niveau moléculaire. L'α-Méthyl-L-tryptophane peut être utile pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la tolérance immunitaire et la progression des maladies dans les modèles expérimentaux.


α-Methyl-L-tryptophan (CAS 16709-25-4) Références

  1. Mesures biochimiques et autoradiographiques du taux de synthèse de la sérotonine cérébrale chez le rat libre: réexamen de la méthode alpha-méthyl-L-tryptophane.  |  Gharib, A., et al. 1999. J Neurochem. 72: 2593-600. PMID: 10349871
  2. L'alpha-méthyl-L-tryptophane marqué représente-t-il UNIQUEMENT le transport du tryptophane à travers la barrière hémato-encéphalique ?  |  Diksic, M. 2000. J Cereb Blood Flow Metab. 20: 1508-11. PMID: 11043914
  3. Étude du système sérotonergique cérébral avec l'alpha-méthyl-L-tryptophane marqué.  |  Diksic, M. and Young, SN. 2001. J Neurochem. 78: 1185-200. PMID: 11579128
  4. L'alpha-méthyl-L-tryptophane marqué comme traceur pour l'étude du système sérotonergique cérébral.  |  Diksic, M. 2001. J Psychiatry Neurosci. 26: 293-303. PMID: 11590969
  5. L'inhibition de la tryptophane hydroxylase, et non la synthèse des protéines, réduit le piégeage cérébral de l'alpha-méthyl-L-tryptophane: une étude autoradiographique.  |  Tohyama, Y., et al. 2002. Neurochem Int. 40: 603-10. PMID: 11900855
  6. Effets du pentadécapeptide BPC157 sur la synthèse régionale de la sérotonine dans le cerveau du rat: mesures autoradiographiques de l'alpha-méthyl-L-tryptophane.  |  Tohyama, Y., et al. 2004. Life Sci. 76: 345-57. PMID: 15531385
  7. Le traitement aigu au flesinoxan produit un effet différent sur la synthèse de la sérotonine dans le cerveau du rat que le traitement chronique: une étude autoradiographique de l'alpha-méthyl-l-tryptophane.  |  Tohyama, Y., et al. 2007. Neurochem Int. 51: 486-95. PMID: 17574706
  8. La constante forfaitaire de l'α-méthyl-l-tryptophane n'est pas influencée par les médicaments agissant sur le système sérotoninergique.  |  Pivac, N. and Diksic, M. 2011. Neurochem Int. 58: 826-32. PMID: 21414366
  9. α-méthyl-L-tryptophane: mécanismes de localisation du traceur dans les régions cérébrales épileptogènes.  |  Chugani, DC. 2011. Biomark Med. 5: 567-75. PMID: 22003905
  10. Synthèse du 5-[18F]Fluoro-α-méthyl tryptophane: nouveaux agents TEP à base de Trp.  |  Giglio, BC., et al. 2017. Theranostics. 7: 1524-1530. PMID: 28529635
  11. L'α-méthyl-l-tryptophane comme agent de perte de poids dans plusieurs modèles d'obésité chez la souris.  |  Sivaprakasam, S., et al. 2021. Biochem J. 478: 1347-1358. PMID: 33720280
  12. La substitution du l-Tryptophane par l'α-Méthyl-l-Tryptophane dans le 177Lu-RM2 donne le 177Lu-AMTG, un ligand récepteur de peptide libérateur de gastrine de haute affinité avec une stabilité in vivo améliorée.  |  Günther, T., et al. 2022. J Nucl Med. 63: 1364-1370. PMID: 35027371
  13. Effet d'un traitement aigu à la fluoxétine sur la synthèse cérébrale de la sérotonine mesurée par la méthode autoradiographique de l'alpha-méthyl-L-tryptophane.  |  Tsuiki, K., et al. 1995. J Neurochem. 65: 250-6. PMID: 7790867

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α-Methyl-L-tryptophan, 10 mg

sc-208508
10 mg
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sc-208508A
100 mg
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