Date published: 2025-9-8

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α-Methyl-L-serine (CAS 16820-18-1)

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Noms alternatifs:
(S)-(+)-2-Amino-3-hydroxy-2-methylpropionic Acid; 2-Methyl-L-serine; (S)-2-Methylserine
Application(s):
å-Methyl-L-serine est un élément de construction chiral potentiel pour la synthèse de différents acides α -méthyl α -aminés.
Numéro CAS:
16820-18-1
Masse Moléculaire:
119.12
Formule Moléculaire:
C4H9NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-Méthyl-L-sérine est utilisée en biochimie pour étudier la cinétique des enzymes et la spécificité des substrats, en particulier dans les réactions impliquant le métabolisme des acides aminés. En enzymologie, l'α-Méthyl-L-sérine agit comme un inhibiteur compétitif pour diverses enzymes qui traitent normalement la L-sérine, contribuant ainsi à déterminer les sites actifs et le mécanisme d'action de l'enzyme. L'α-Méthyl-L-sérine est conçue pour comprendre les exigences structurelles de la liaison du substrat et de la catalyse dans les réactions enzymatiques.L'α-Méthyl-L-sérine est également utilisée pour sonder les effets des changements structurels sur les fonctions biologiques des acides aminés.Les études impliquant l'α-Méthyl-L-sérine contribuent au domaine de l'ingénierie des protéines, où elle est utilisée pour étudier l'impact des substitutions d'acides aminés sur la stabilité et la fonction des protéines, offrant ainsi un aperçu de la conception des protéines et de la prédiction de leur fonction.


α-Methyl-L-serine (CAS 16820-18-1) Références

  1. Clonage du gène de l'alpha-méthylsérine aldolase de Variovorax paradoxus et purification et caractérisation de l'enzyme recombinante.  |  Nozaki, H., et al. 2008. Biosci Biotechnol Biochem. 72: 2580-8. PMID: 18838814
  2. Purification et clonage du gène de l'alpha-méthylsérine aldolase de la souche AJ110405 de Ralstonia sp. et application de l'enzyme à la synthèse de l'alpha-méthyl-L-sérine.  |  Nozaki, H., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 7596-9. PMID: 18952881
  3. Biosynthèse des peptides nonribosomiques contenant de la 4-méthyloxazoline, JBIR-34 et -35, chez Streptomyces sp. Sp080513GE-23.  |  Muliandi, A., et al. 2014. Chem Biol. 21: 923-34. PMID: 25041948
  4. Analyses structurelles et fonctionnelles de la synthétase de peptides tridomaine-nonribosomale FmoA3 pour la formation de l'anneau 4-méthyloxazoline.  |  Katsuyama, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14554-14562. PMID: 33783097

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α-Methyl-L-serine, 50 mg

sc-219472
50 mg
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