Date published: 2025-9-9

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α-Methyl-L-p-tyrosine (CAS 672-87-7)

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Noms alternatifs:
L-2-Methyl-3-(4-hydroxyphenyl)alanine; L-AMPT
Application(s):
α-Methyl-L-p-tyrosine est un inhibiteur de la TH (tyrosine hydroxylase).
Numéro CAS:
672-87-7
Masse Moléculaire:
195.2
Formule Moléculaire:
C10H13NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-Méthyl-L-p-tyrosine est un composé intéressant pour la recherche biochimique en raison de son rôle d'inhibiteur de la tyrosine hydroxylase. Il est utilisé dans les études visant à comprendre la biosynthèse des catécholamines, car il interfère avec la conversion de la tyrosine en L-DOPA, le précurseur de la dopamine, de la norépinéphrine et de l'épinéphrine. La recherche utilisant l'α-Méthyl-L-p-tyrosine vise à disséquer les voies impliquées dans le métabolisme des catécholamines et à étudier les conséquences physiologiques de la modification de ces voies. En outre, elle sert d'outil pour étudier les effets d'une réduction de la synthèse des catécholamines sur le comportement et la neurochimie. Elle est également étudiée dans le contexte de la pression artérielle et de la réponse au stress.


α-Methyl-L-p-tyrosine (CAS 672-87-7) Références

  1. Préparation et étude de l'affinité tumorale, de la cinétique d'absorption et du mécanisme de transport des dérivés d'acides aminés marqués à l'iode 123 dans les cellules humaines de carcinome pancréatique et de glioblastome.  |  Samnick, S., et al. 2001. Nucl Med Biol. 28: 13-23. PMID: 11182560
  2. Le stress oxydatif et les changements neurochimiques induits par la dieldrine contribuent à la mort cellulaire apoptopique des cellules dopaminergiques.  |  Kitazawa, M., et al. 2001. Free Radic Biol Med. 31: 1473-85. PMID: 11728820
  3. Criblage à haut débit basé sur l'expression génétique (GE-HTS) et application à la différenciation des leucémies.  |  Stegmaier, K., et al. 2004. Nat Genet. 36: 257-63. PMID: 14770183
  4. Mode d'action antinociceptive de la flupirtine chez le rat.  |  Szelenyi, I., et al. 1989. Br J Pharmacol. 97: 835-42. PMID: 2569346
  5. Distribution altérée de l'alpha-méthyl-L-p-tyrosine chez les rats diabétiques.  |  Gbadebo, TD., et al. 1996. Brain Res. 739: 210-4. PMID: 8955941

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

α-Methyl-L-p-tyrosine, 25 mg

sc-207232
25 mg
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