Date published: 2025-9-7

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α-Ketoglutaric acid sodium salt (CAS 22202-68-2)

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Noms alternatifs:
2-oxoglutarate monobasic
Numéro CAS:
22202-68-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
168.08
Formule Moléculaire:
C5H5NaO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acide å-cétoglutarique est un composé qui sert d'intermédiaire dans le cycle de l'acide tricarboxylique. Il joue un rôle dans le métabolisme des acides aminés et participe à la production d'énergie dans les cellules. Au niveau moléculaire, il participe à la conversion de l'isocitrate en succinyl-CoA, une étape du cycle. Le sel de sodium de l'acide Å-cétoglutarique agit comme co-substrat pour les enzymes impliquées dans le transfert de groupes phosphates à haute énergie. Son mécanisme d'action consiste à faciliter le transfert de groupes chimiques entre les molécules, contribuant ainsi au processus de production d'énergie. Il est impliqué dans la régulation de l'équilibre redox cellulaire et dans la synthèse de certains acides aminés. Le sel de sodium de l'acide å-kétoglutarique joue un rôle fonctionnel important dans le métabolisme cellulaire et la production d'énergie dans le cadre d'applications expérimentales.


α-Ketoglutaric acid sodium salt (CAS 22202-68-2) Références

  1. Développement d'un biocapteur ampérométrique d'α-cétoglutarate basé sur une microélectrode enzymatique en fibre de carbone modifiée au ruthénium-rhodium.  |  Poorahong, S., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 26: 3670-3. PMID: 21334188
  2. Surface de biodétection modifiée par des enzymes multiples pour l'analyse électrochimique de l'aspartate transaminase et de l'alanine transaminase dans le plasma humain.  |  Han, YD., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 797-805. PMID: 21359826
  3. Neuf modifications post-traductionnelles au cours de la biosynthèse de la cinnamycine.  |  Ökesli, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13753-60. PMID: 21770392
  4. La caractérisation électrophysiologique des transporteurs de citrate dépendants du sodium (NaCT/SLC13A5) chez l'homme et la souris révèle des différences entre les espèces en ce qui concerne la sensibilité au substrat et la dépendance aux cations.  |  Zwart, R., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 247-54. PMID: 26324167
  5. Un biocapteur à fil de microplatine pour la détection rapide et sélective de l'alanine aminotransférase.  |  Thuy, TN. and Tseng, TT. 2016. Sensors (Basel). 16: PMID: 27240366
  6. Identification des interactions ligand-récepteur: Matrices moléculaires de ligands, méthodologies SPR et RMN.  |  Day, CJ., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1512: 51-63. PMID: 27885598
  7. Mathermycine, un lantibiotique provenant de l'actinomycète marin Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652.  |  Chen, E., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28576760
  8. Les métabolites favorisent la survie des carpes de Crucian infectées par Edwardsiella tarda à des températures d'eau élevées.  |  Jiang, M., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1991. PMID: 31507599
  9. Une famille d'halogénases radicales pour l'ingénierie des produits à base d'acides aminés.  |  Neugebauer, ME., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 1009-1016. PMID: 31548692
  10. Biocapteur ampérométrique d'α-kétoglutarate très sensible basé sur des nanocomposites d'oxyde de graphène réduit et d'or.  |  Peng, G., et al. 2020. Int J Anal Chem. 2020: 4901761. PMID: 32802061
  11. Détection de la production de D-glutamate par l'enzyme à double fonction, 4-amino-4-deoxychorismate Lyase/D-amino Acid Transaminase, chez Mycobacterium smegmatis.  |  Opel-Reading, HK., et al. 2019. Bio Protoc. 9: e3135. PMID: 33654763
  12. L'acétylation de la lysine limite l'activité de l'IDH2 mutant afin d'optimiser la transformation des cellules de la LAM.  |  Chen, D., et al. 2021. Mol Cell. 81: 3833-3847.e11. PMID: 34289383
  13. Ingénierie assistée par algorithme de l'halogénase aliphatique WelO5* pour la fonctionnalisation asymétrique tardive des soraphènes.  |  Büchler, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 371. PMID: 35042883
  14. L'intermédiaire peroxy conduit l'activation de la liaison carbone dans la dioxygénase AsqJ.  |  Auman, D., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15622-15632. PMID: 35980821

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