Date published: 2025-9-10

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α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt (CAS 5996-14-5)

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Noms alternatifs:
Cori Ester Dipotassium Salt
Application(s):
α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt est une forme α-anomérique du glucose qui contient un groupe phosphate sur le carbone primaire.
Numéro CAS:
5996-14-5
Masse Moléculaire:
336.32
Formule Moléculaire:
C6H11O9P•2K
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel dipotassique de l'α-D-Glucose 1-phosphate est un composé chimique largement utilisé dans la recherche scientifique. Il est dérivé du glucose, une source d'énergie vitale pour les organismes vivants. L'une de ses principales utilisations est celle de substrat pour les essais enzymatiques, en particulier pour l'étude des enzymes impliquées dans le métabolisme du glycogène. En outre, il joue un rôle dans la synthèse de diverses molécules importantes. Dans la recherche scientifique, le sel dipotassique de l'α-D-Glucose 1-phosphate sert de substrat pour mesurer l'activité enzymatique, en particulier celle liée au métabolisme du glycogène. De plus, il est utilisé dans la synthèse de molécules essentielles comme les nucléotides et les glycosaminoglycanes. Le mécanisme d'action du sel dipotassique de l'α-D-Glucose 1-phosphate provient de sa capacité à agir comme substrat pour les enzymes impliquées dans le métabolisme du glycogène. Sous l'action de l'enzyme phosphoglucomutase, l'alpha-Glucose-1-phosphate est converti en glucose-6-phosphate, qui peut ensuite être métabolisé pour fournir de l'énergie aux processus cellulaires.


α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt (CAS 5996-14-5) Références

  1. Analyse structurale du tris(3,5-diméthylphénylcarbamate) d'amylose par RMN en rapport avec son mécanisme de reconnaissance chirale dans la CLHP.  |  Yamamoto, C., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12583-9. PMID: 12381203
  2. Études RMN et computationnelles de la discrimination chirale par le tris(3,5-diméthylphénylcarbamate) d'amylose.  |  Ye, YK., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 1189-98. PMID: 17266274
  3. Dérivés de polysaccharides immobilisés: matériaux d'emballage chiraux pour une résolution HPLC efficace.  |  Ikai, T., et al. 2007. Chem Rec. 7: 91-103. PMID: 17394175
  4. [Optimisation de la préparation enzymatique du glucose 1-phosphate par la méthodologie de la surface de réponse].  |  Wang, X., et al. 2013. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 29: 107-10. PMID: 23631123
  5. Synthèse et application de phases stationnaires chirales à base de polysaccharides immobilisés pour l'énantioséparation par chromatographie liquide à haute performance.  |  Shen, J., et al. 2014. J Chromatogr A. 1363: 51-61. PMID: 24997110
  6. Préparation d'amylose liée au gel de silice par polymérisation catalysée par une enzyme et capacité de reconnaissance chirale de son dérivé phénylcarbamate dans la CLHP.  |  Enomoto, N., et al. 1996. Anal Chem. 68: 2798-804. PMID: 8794916
  7. Enantioséparation utilisant des polysaccharides sélectionnés comme additifs tampons chiraux dans l'électrophorèse capillaire.  |  Chankvetadze, B., et al. 1997. J Chromatogr A. 773: 331-8. PMID: 9228803

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α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt, 5 g

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5 g
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