Date published: 2025-9-10

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α-Chlorophenylacetyl chloride (CAS 2912-62-1)

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Numéro CAS:
2912-62-1
Pureté:
≥88%
Masse Moléculaire:
189.04
Formule Moléculaire:
C8H6Cl2O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'å-chlorophénylacétyle est un composé chimique qui sert d'agent d'acylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe å-chlorophénylacétyle dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mécanisme d'action implique l'acylation de groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les groupes hydroxyles ou aminés, par la formation de liaisons covalentes. Cette réaction d'acylation aboutit à la formation de nouveaux composés dont la réactivité et les propriétés sont modifiées et qui peuvent être utilisés dans le développement de nouveaux matériaux intermédiaires. Au niveau moléculaire, le chlorure d'å-chlorophénylacétyle interagit avec des groupes fonctionnels spécifiques au sein des molécules cibles, conduisant à la formation de produits acylés. Le mécanisme d'action permet la modification précise des composés organiques, ce qui contribue à la diversification des chimiothèques et à l'exploration des relations structure-activité en cours de développement.


α-Chlorophenylacetyl chloride (CAS 2912-62-1) Références

  1. Une approche en phase solide des agonistes du récepteur de la mélanocortine de la souris dérivés d'un nouvel échafaudage peptidomimétique thioéther cyclisé.  |  Bondebjerg, J., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 11046-55. PMID: 12224952
  2. Les inhibiteurs de la farnésyltransférase inhibent la croissance des parasites du paludisme in vitro et in vivo.  |  Wiesner, J., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 251-4. PMID: 14695623
  3. Nouvelles 1,3,4-oxadiazinones substituées en C6 comme agents anticancéreux potentiels.  |  Alam, MM., et al. 2015. Oncotarget. 6: 40598-610. PMID: 26515601
  4. Développements récents dans les méthodologies générales pour la synthèse des α-cétoamides.  |  De Risi, C., et al. 2016. Chem Rev. 116: 3241-305. PMID: 26881454
  5. Découverte de dérivés de l'indole en tant que nouveaux et puissants inhibiteurs du virus de la dengue.  |  Bardiot, D., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8390-8401. PMID: 30149709
  6. Progrès récents dans la synthèse d'architectures macromoléculaires complexes à base de poly(N-vinyl pyrrolidone) et de la technique de polymérisation RAFT.  |  Roka, N., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35215614

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α-Chlorophenylacetyl chloride, 10 g

sc-239154
10 g
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