Structure moléculaire de α-Bromoisobutyryl bromide, Numéro CAS: 20769-85-1
α-Bromoisobutyryl bromide (CAS 20769-85-1)
Noms alternatifs:
2-Bromo-2-methylpropionyl bromide
Numéro CAS:
20769-85-1
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
229.90
Formule Moléculaire:
C4H6Br2O
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Utilisé pour former un halodiénamide N-protégé qui donne des lactames à quatre et cinq chaînons en présence de cuivre(I) et d'une amine tertiaire. Le bromure d'α-bromoisobutyryle, un composé soluble dans divers solvants organiques, est un outil polyvalent dans la synthèse organique et les applications catalytiques. Il sert de réactif dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les amines, les alcools et les esters. En outre, le bromure d'α-bromoisobutyryle trouve une application dans la synthèse de composés hétérocycliques, tels que les pyrrolidines et les quinolines.
α-Bromoisobutyryl bromide (CAS 20769-85-1) Références
- Polymérisation radicale par transfert d'atome initiée par la surface à partir d'un film macro-initiateur de nanofibres de chitine. | Yamamoto, K., et al. 2014. Carbohydr Polym. 112: 119-24. PMID: 25129725
- Films fonctionnels de poly(globalide) décorés à la brosse par ARGET-ATRP pour la bioconjugaison. | Ates, Z., et al. 2014. Macromol Biosci. 14: 1600-8. PMID: 25142219
- Synthèse et auto-agrégation d'un copolymère bloc photoclévable à base de poly(2-éthyl-2-oxazoline): Micelles, micelles composées, micelles inversées et encapsulation/libération de colorants. | Jana, S., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 813-24. PMID: 26735171
- Pinceaux de nanocristaux de cellulose et de poly(méthacrylate d'oligo(éthylène glycol)) avec LCST réglable. | Grishkewich, N., et al. 2016. Carbohydr Polym. 144: 215-22. PMID: 27083811
- Revêtements hydrophiles neutres pour l'électrophorèse capillaire préparés par polymérisation radicale contrôlée. | Navarro, FH., et al. 2016. Anal Chim Acta. 948: 104-112. PMID: 27871605
- ATRP photoinduite sans métal initiée à partir de la surface de sphères creuses. | Yan, CN., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30960585
- Une nouvelle stratégie pour la synthèse de copolymères blocs amphiphiles et thermosensibles de poly(N-isopropylacrylamide)-b-polystyrène par ATRP. | Fedorczyk, M., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31514392
- Nanoparticules de silice non poreuses, sensibles au pH et fonctionnalisées par des polymères pour la libération contrôlée de quercétine. | Xu, L., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31817771
- Macromolécules à base de rifampicine réagissant aux stimuli. | Zaborniak, I., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 32878162
- Évaluation des dérivés du 2-bromoisobutyryl-catéchol pour les revêtements de polydopamine fonctionnalisés par polymérisation radicale par transfert d'atome. | Hsueh, N. and Chai, CLL. 2021. Langmuir. 37: 8811-8820. PMID: 34270891
- Greffage universel de brosses en poly(OEGMA) à base de curcumine et leurs applications antibactériennes. | Ki, SH., et al. 2022. Macromol Biosci. 22: e2200310. PMID: 36074994
- Copolymères diblocs stéréoréguliers à base de poly(4-méthyl-1-pentène) syndiotactique: Synthèse et études d'auto-assemblage. | Sung, YC., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36432942
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
α-Bromoisobutyryl bromide, 100 g | sc-252332 | 100 g | $70.00 |