α-Bromo-γ-butyrolactone (CAS 5061-21-2)

α-Bromo-γ-butyrolactone (CAS 5061-21-2) Références

1. Hydrolyse plasmatique sélective des gamma-lactones glucocorticoïdes et des carbonates cycliques par l'enzyme paraoxonase: un mécanisme idéal d'inactivation plasmatique.  |  Biggadike, K., et al. 2000. J Med Chem. 43: 19-21. PMID: 10633034
2. Estérases sériques. I. Deux types d'estérases (A et B) hydrolysant l'acétate de p-nitrophényle, le propionate et le butyrate, et une méthode pour leur détermination.  |  ALDRIDGE, WN. 1953. Biochem J. 53: 110-7. PMID: 13032041
3. Copolymérisation par ouverture de cycle organocatalysée de l'α-bromo-γ-butyrolactone avec l'ε-caprolactone pour la synthèse de polyesters aliphatiques fonctionnels - pré-polymères pour la copolymérisation par greffage.  |  Gao, C., et al. 2018. Des Monomers Polym. 21: 193-201. PMID: 30532666
4. Évaluation biologique et études d'arrimage de nouveaux analogues carbamates, thiocarbamates et hydrazides d'acyl homosérine lactones en tant que modulateurs de la détection du quorum de Vibrio fischeri.  |  Zhang, Q., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32183409
5. Procédé de bromation en deux phases utilisant l'hydroxyde de tétraalkylammonium pour la synthèse pratique d'α-bromolactones à partir de lactones.  |  Yamamoto, Y., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2906-2914. PMID: 34956409
6. Le polymorphisme Gln-Arg191 du gène de la paraoxonase humaine (HUMPONA) n'est pas associé au risque de maladie coronarienne chez les Finlandais.  |  Antikainen, M., et al. 1996. J Clin Invest. 98: 883-5. PMID: 8770857
7. La paraoxonase inhibe l'oxydation des lipoprotéines de haute densité et préserve leurs fonctions. Un rôle peroxydant possible pour la paraoxonase.  |  Aviram, M., et al. 1998. J Clin Invest. 101: 1581-90. PMID: 9541487
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9. Synthèse de polystyrène avec des groupes terminaux cycliques, ionisés et neutralisés et les auto-assemblages modélisés par des figures de respiration  |  Zhu, L. W., Yang, W., Ou, Y., Wan, L. S., & Xu, Z. K. 2014. Polymer Chemistry. 5(11): 3666-3672.
10. Copolymérisation contrôlée du monomère lactone fonctionnel à 5 chaînons, α-bromo-γ-butyrolactone, par organocatalyse sélective  |  Undin, J., Olsén, P., Godfrey, J., Odelius, K., & Albertsson, A. C. 2016. Polymer. 87: 17-25.
11. Étude du comportement du 1, 2, 4-triazole-3 (5)-thiol dans les réactions avec des dérivés du 1-phényl-1 H-pyrrole-2, 5-dione et du 3-bromodihydrofuran-2 (3 H)-one et de l'activité antimicrobienne des produits  |  Holota, S., Derkach, H., Antoniv, O., Slyvka, N., Kutsyk, R., Gzella, A., & Lesyk, R. 2020. Chemistry Proceedings. 3(1): 68.
12. Réactions de type Mizoroki-Heck et synthèse de composés 1,4-dicarbonylés par photocatalyse à semi-conducteurs organiques hétérogènes  |  Khamrai, J., Das, S., Savateev, A., Antonietti, M., & König, B. 2021. Green Chemistry. 23(5): 2017-2024.
13. Synthèse de nouveaux dérivés N-éthylacétate et N-α-butyro-γ-lactone alkylimidazole 1, 4 et 1, 5-disubstitués en tant qu'analogues de la N-acylhomosérine lactone  |  Zhang, Q., Li, S. Z., Queneau, Y., & Soulère, L. 2021. Journal of Heterocyclic Chemistry. 58(12): 2298-2303.