Date published: 2025-9-11

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α-Amyrin (CAS 638-95-9)

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Noms alternatifs:
Urs-12-en-3β-ol; Viminalol
Application(s):
α-Amyrin est un inhibiteur potentiel de la protéine kinase A
Numéro CAS:
638-95-9
Masse Moléculaire:
426.72
Formule Moléculaire:
C30H50O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alpha-amyrine est un triterpénoïde que l'on trouve dans l'écorce de divers arbres comme les chênes et les bouleaux. Ce composé a fait l'objet de nombreux travaux de laboratoire et joue un rôle dans l'exploration du développement de nouveaux médicaments. Il est utilisé dans la recherche pour étudier la signalisation cellulaire, l'expression des gènes et l'apoptose, ainsi que les effets du stress oxydatif, de l'inflammation et du cancer. Bien que le mécanisme exact par lequel l'alpha-amyrine agit ne soit pas complètement déchiffré, on pense qu'elle inhibe la 5-lipoxygénase, une enzyme liée à la production de leucotriènes, qui sont associés à diverses affections. En outre, l'alpha-amyrine fonctionnerait comme un antioxydant, neutralisant les radicaux libres et protégeant ainsi les cellules de l'action oxydative.


α-Amyrin (CAS 638-95-9) Références

  1. Propriétés antinociceptives d'un mélange de triterpènes alpha-amyrine et bêta-amyrine: preuves de la participation des voies de la protéine kinase C et de la protéine kinase A.  |  Otuki, MF., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 310-8. PMID: 15626726
  2. Le triterpénoïde α-amyrine stimule la prolifération des kératinocytes humains mais ne les protège pas contre les dommages causés par les UVB.  |  Biskup, E., et al. 2012. Acta Biochim Pol. 59: 255-60. PMID: 22577623
  3. L'amyrine atténue les troubles cognitifs induits par la scopolamine chez la souris.  |  Park, SJ., et al. 2014. Biol Pharm Bull. 37: 1207-13. PMID: 24989012
  4. Potentiel modulateur de l'α-amyrine contre le stress oxydatif hépatique par le biais du statut antioxydant chez les rats albinos Wistar.  |  Singh, D., et al. 2015. J Ethnopharmacol. 161: 186-93. PMID: 25542388
  5. L'α-Amyrine atténue le syndrome métabolique induit par le régime riche en fructose chez les rats.  |  Prabhakar, P., et al. 2017. Appl Physiol Nutr Metab. 42: 23-32. PMID: 27911087
  6. Synthèse pratique de l'α-amyrine, de la β-amyrine et du lupéol: Les inhibiteurs naturels potentiels de l'oxidosqualène cyclase humaine.  |  Chen, D., et al. 2017. Arch Pharm (Weinheim). 350: PMID: 29027714
  7. Synthases d'amyrine productives pour une synthèse efficace de l'α-amyrine chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Yu, Y., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 2391-2402. PMID: 30216049
  8. Activité antioxydante de l'α et de la β-amyrine isolées des feuilles de Myrcianthes pungens.  |  Karen Cardoso, B., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 1777-1781. PMID: 30465617
  9. Triterpénoïdes bioactifs de Sambucus javanica Blume.  |  Chen, F., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2816-2821. PMID: 30968700
  10. Études de docking moléculaire et de dynamique moléculaire sur la synthèse sélective de l'α-amyrine et de la β-amyrine par les cyclases oxidosqualènes d'Ilex Asprella.  |  Wu, Z., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31311103
  11. Ingénierie de Saccharomyces cerevisiae pour la production à haut rendement d'α-amyrine via le remodelage synergique de l'α-amyrine synthase et l'expansion du pool de stockage.  |  Yu, Y., et al. 2020. Metab Eng. 62: 72-83. PMID: 32841679
  12. L'α-amyrine induit la translocation de GLUT4 médiée par l'AMPK et PPARδ/γ dans les myoblastes C2C12.  |  Giacoman-Martínez, A., et al. 2021. Can J Physiol Pharmacol. 99: 935-942. PMID: 33596122
  13. Les nanocapsules chargées d'α-amyrine produisent une activité cytotoxique sélective dans les cellules leucémiques.  |  Neto, SF., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 139: 111656. PMID: 34243603
  14. Synthèse, évaluation biologique et étude de maillage moléculaire des dérivés 3-Amino et 3-Hydroxy-seco A de l'α-Amyrine et du 3-Epilupéol en tant qu'inhibiteurs de l'activité de la COX-2 et de l'activation du NF-kB.  |  Romero-Estrada, A., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 787-803. PMID: 35175765

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α-Amyrin, 25 mg

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25 mg
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α-Amyrin, 50 mg

sc-257029C
50 mg
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