Structure moléculaire de α,α'-Dibromo-o-xylene, Numéro CAS: 91-13-4
α,α′-Dibromo-o-xylene (CAS 91-13-4)
Noms alternatifs:
1,2-Bis(bromomethyl)benzene
Numéro CAS:
91-13-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
263.96
Formule Moléculaire:
C8H8Br2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'α,α′-Dibromo-xylène est un composé aromatique appartenant à la catégorie des phénylpropanes. Ce composé réagit avec les bases fortes et subit des réactions de substitution avec les nucléophiles, tels que les amines, les alcools et les thiols. Souvent utilisé comme matière première dans la création d'autres composés organiques, il sert également de réactif dans diverses transformations organiques, y compris les substitutions nucléophiles, les réductions et les processus de couplage croisé.
α,α′-Dibromo-o-xylene (CAS 91-13-4) Références
- Synthèse de dérivés d'acides alpha-aminés inhabituels à base d'indane dans des conditions de catalyse par transfert de phase. | Kotha, S. and Brahmachary, E. 2000. J Org Chem. 65: 1359-65. PMID: 10814097
- Études vibrationnelles, conformationnelles et de la structure électronique de l'α,α'-dibromo-xylène, de l'α,α'-dibromo-m-xylène et de l'α,α'-dibromo-p-xylène. | Arjunan, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 91: 166-77. PMID: 22381787
- Réglage des propriétés de photoluminescence et de photoluminescence de conversion ascendante des nanotubes de carbone monoparois par fonctionnalisation chimique. | Maeda, Y., et al. 2016. Nanoscale. 8: 16916-16921. PMID: 27714120
- Utilisation de Me3SiSnBu3 en synthèse organique. Génération d'o-quinodiméthane à partir d'α,α′-dibromo-xylène et de Me3SiSnBu3-CsF | Hiroki Sato a, Naohiro Isono a, Kimio Okamura b, Tadamasa Date b, Miwako Mori ∗ a. 1994. Tetrahedron Letters. 35: 2035-2038.
- Formation d'une couche intermédiaire de Cyclobis(paraquat-o-phénylène) par la réaction d'intercalates de Laponite-4,4'-bipyridinium avec l'α, α'-Dibromo-xylène: Synthèse d'un modèle à un électron | Athanasios B. Bourlinos & Dimitris Petridis. 2001. Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry. 40: 147–151.
- Synthèse et structure d'un bis-calix[4]arène avec une liaison o-Xylène | Alexandre Mathieu, Zouhair Asfari, Jacques Vicens, Pierre Thuéry & Martine Nierlich. 2002. Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry. 43: 133–135.
- Synthèse de nouveaux polymères optiques effaçables pour le stockage de données et leurs applications | Yang-Kyoo Han a, Bong-Soo Ko b. 2003. Optical Materials. 21: 621-625.
- Synthèse facile de multiadduits d'o-Xylényl fullerène pour une tension de circuit ouvert élevée et des cellules solaires efficaces à base de polymères | Ki-Hyun Kim†, Hyunbum Kang†, So Yeon Nam‡, Jaewook Jung‡, Pan Seok Kim‡, Chul-Hee Cho†, Changjin Lee‡, Sung Cheol Yoon*‡, and Bumjoon J. Kim*†. 2011. Chem. Mater. 22: 5090–5095.
- Cinétique et distribution biphasique de l'intermédiaire actif de l'éthérification catalytique par transfert de phase | Yao-Hsuan Tseng a, Maw-Ling Wang b. 2011. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. 42: 129-131.
- Échange métal-halogène entre des polyanions d'hydrazine et l'α,α′-Dibromo-xylène | Oleg Lebedev and Uno Mäeorg*. 2014. Organometallics. 33: 188–193.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
α,α′-Dibromo-o-xylene, 25 g | sc-239173 | 25 g | $64.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
α,α′-Dibromo-o-xylene, 100 g | sc-239173A | 100 g | $183.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||