Structure moléculaire de α-Adenosine, Numéro CAS: 5682-25-7
α-Adenosine (CAS 5682-25-7)
Noms alternatifs:
9-α-Ribofuranosyladenine
Numéro CAS:
5682-25-7
Pureté:
≥85%
Masse Moléculaire:
267.24
Formule Moléculaire:
C10H13N5O4
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L'α-Adénosine, également connue sous le nom d'adénosine ou d'α-adénine riboside, est un nucléoside composé de la base purique adénine et du sucre ribose. L'α-adénosine agit comme un neurotransmetteur et est impliquée dans la régulation de nombreux processus physiologiques, notamment le sommeil, la fonction cardiaque, la réponse immunitaire et la régulation du flux sanguin.
α-Adenosine (CAS 5682-25-7) Références
- Purification et caractérisation de l'adénosine désaminase intestinale de la souris. | Singh, LS. and Sharma, R. 2000. Mol Cell Biochem. 204: 127-34. PMID: 10718633
- Adénosine désaminase dans le muscle adducteur de la coquille Saint-Jacques, Patinopecten yessoensis. | Sato, Y. and Aikawa, T. 1991. Comp Biochem Physiol B. 99: 221-32. PMID: 1959329
- Le taux de clivage spontané de la liaison glycosidique de l'adénosine. | Stockbridge, RB., et al. 2010. Bioorg Chem. 38: 224-8. PMID: 20580404
- (31)P-MRS en utilisant des protocoles de stimulation visuelle de différentes durées chez de jeunes adultes en bonne santé. | Barreto, FR., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 2343-50. PMID: 25227748
- Cartographie B1+ de Bloch-Siegert pour la (31) P-MRS cardiaque humaine à 7 Tesla. | Clarke, WT., et al. 2016. Magn Reson Med. 76: 1047-58. PMID: 26509652
- Spécificité du substrat de l'endonucléase apurinique/apyrimidinique humaine APE1 dans la voie de réparation des incisions nucléotidiques. | Kuznetsova, AA., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 11454-11465. PMID: 30329131
- Rôle de la plasticité du site actif dans la reconnaissance des nucléotides endommagés par l'endonucléase apurinique/aprimidinique humaine APE1. | Bulygin, AA., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32872297
- Études fonctionnelles de l'activation de l'α-Riboside par l'α-Ribazole Kinase (CblS) de Geobacillus kaustophilus. | Mattes, TA., et al. 2021. Biochemistry. 60: 2011-2021. PMID: 34105957
- Aperçu des mécanismes de reconnaissance des dommages et de catalyse par les enzymes de type APE1. | Bulygin, AA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35457179
- Revue des α-nucléosides: de la découverte et de la synthèse aux propriétés et aux applications potentielles. | Ni, G., et al. 2019. RSC Adv. 9: 14302-14320. PMID: 35519323
- Études structurales et enzymatiques d'un nouvel analogue de la coenzyme B12 avec un ligand axial supérieur alpha-adénosyle. | Brown, KL., et al. 1998. Biochemistry. 37: 9704-15. PMID: 9657683
- Nucléosides et substances apparentées: Partie VI. Synthèse de la 9-α-d-ribofuranosyladénine (α-adénosine) | Onodera, K., Hirano, S., & Masuda, F. 1967. Carbohydrate Research. 4(3): 263-266.
- Examen du sang par résonance magnétique nucléaire et spectroscopie infrarouge pour le diagnostic de l'état d'hépatopathie diffuse | Kruchinina, M. V., Kruchinin, V. N., Shuvalov, G. V., Minin, I. V., & Minin, O. V. 2020. Optics and Spectroscopy. 128: 787-793.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
α-Adenosine, 5 mg | sc-214442 | 5 mg | $208.00 |