



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
alpha 3 Sodium Potassium ATPase/ATP1A3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416366-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
alpha 3 Sodium Potassium ATPase/ATP1A3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416366-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP1A3는 Na⁺/K⁺-ATPase의 α3 촉매 소단위를 암호화합니다. Na⁺/K⁺-ATPase는 ATP 가수분해 에너지를 이용해 세포 내 Na⁺를 세포 외 K⁺와 교환함으로써 막전위와 이온 기울기를 유지하는 P형 ATPase입니다. 이 펌프는 신경세포의 흥분성, 활동전위 후 회복, 그리고 이온 기울기를 신경전달물질 흡수 및 세포 용적 조절에 연결하는 2차 능동수송 과정들을 지지합니다. ATP1A3의 활성은 흥분성 조직에서 전기화학적 항상성, 시냅스 신호전달, 그리고 대사 요구에 대한 스트레스 반응을 조절하는 경로들과 상호작용합니다. ATP1A3의 유전적·기능적 이상은 신경계 질환 표현형과 연관되어 있어, 이온 수송 기능장애 및 회로 수준의 결과를 기전적으로 연구하는 데 중요한 표적입니다.
alpha 3 Sodium Potassium ATPase/ATP1A3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATP1A3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATP1A3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATP1A3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATP1A3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.