Date published: 2025-9-8

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Aloisine A (CAS 496864-16-5)

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Noms alternatifs:
RP107; 7-n-Butyl-6-(4-hydroxyphenyl)[5H]pyrrolo[2,3-b]pyrazine
Application(s):
Aloisine A est un inhibiteur de CDK1, CDK2, CDK5, GSK-3 alpha et JNK.
Numéro CAS:
496864-16-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
267.33
Formule Moléculaire:
C16H17N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Aloisine A est un inhibiteur très puissant et sélectif de la CDK (kinase dépendante des cyclines) et de la GSK-3 (glycogène synthase kinase-3). Son action inhibitrice stoppe efficacement la prolifération cellulaire en arrêtant les cellules dans les phases G1 et G2 du cycle cellulaire. En bloquant des points de contrôle spécifiques du cycle cellulaire, il perturbe de manière significative la prolifération cellulaire dans les phases G1 et G2. De plus, sa capacité à inhiber GSK-3β et JNK accroît encore son impact sur d'importantes voies de signalisation.


Aloisine A (CAS 496864-16-5) Références

  1. Aloisines, une nouvelle famille d'inhibiteurs de CDK/GSK-3. Étude SAR, structure cristalline en complexe avec CDK2, sélectivité enzymatique et effets cellulaires.  |  Mettey, Y., et al. 2003. J Med Chem. 46: 222-36. PMID: 12519061
  2. Cibler le cycle de division cellulaire dans le cancer: Inhibiteurs de CDK et de kinases du point de contrôle du cycle cellulaire.  |  Collins, I. and Garrett, MD. 2005. Curr Opin Pharmacol. 5: 366-73. PMID: 15964238
  3. Nouveaux 6-amino-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitriles 5,7-disubstitués, inhibiteurs prometteurs de la protéine kinase avec une activité antiproliférative.  |  Dubinina, GG., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 727-37. PMID: 16675067
  4. Découverte de dérivés de pyrrolo[2,3-b]pyrazines en tant qu'activateurs d'affinité submicromolaire des canaux chlorure de type sauvage, G551D et F508del du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique.  |  Noel, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 349-59. PMID: 16829626
  5. Identification des cibles cellulaires potentielles de l'aloisine A par chromatographie d'affinité.  |  Corbel, C., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5572-82. PMID: 19596197
  6. Les composés qui ciblent les protéines des cellules hôtes empêchent la réplication du virus varicelle-zona en culture, ex vivo et chez les souris SCID-Hu.  |  Rowe, J., et al. 2010. Antiviral Res. 86: 276-85. PMID: 20307580
  7. Potentiel anti-angiogénique des petits inhibiteurs moléculaires des kinases dépendantes de la cycline in vitro.  |  Zahler, S., et al. 2010. Angiogenesis. 13: 239-49. PMID: 20706783
  8. Effets prolifératifs et androgènes des dérivés de l'indirubine sur les cellules cancéreuses de la prostate humaine LNCaP à des concentrations sub-apoptotiques.  |  Rivest, P., et al. 2011. Chem Biol Interact. 189: 177-85. PMID: 21111724
  9. Stimulation des canaux chlorures Wild-Type, F508del- et G551D-CFTR par des dérivés pyrrolo[2,3-b]pyrazine modifiés non toxiques.  |  Dannhoffer, L., et al. 2011. Front Pharmacol. 2: 48. PMID: 21897819
  10. Le contrôle des kinases empêche la réactivation du VIH-1 malgré des niveaux élevés d'activité NF-κB induite.  |  Wolschendorf, F., et al. 2012. J Virol. 86: 4548-58. PMID: 22345467
  11. Le taux de prolifération des cellules somatiques affecte l'efficacité de la reprogrammation.  |  Xu, Y., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 9767-9778. PMID: 23439651
  12. Mécanisme de liaison des inhibiteurs au complexe CDK5/p25: Calcul de l'énergie libre et analyse de l'agrégation des rangs.  |  Wu, Q., et al. 2013. Mol Inform. 32: 251-60. PMID: 27481520
  13. Maturation rapide de la lignée cellulaire hépatique Huh7 via l'inhibition de la CDK pour le métabolisme et l'induction du CYP450 dépendant du PXR.  |  Bulutoglu, B., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15848. PMID: 31676845

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Aloisine A, 1 mg

sc-202451
1 mg
$61.00