Allyloxy-tert-butyldimethylsilane (CAS 105875-75-0)
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L'allyloxy-tert-butyldiméthylsilane (ATBDMS) est un composé organosilicié polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique. Ce liquide incolore se dissout facilement dans de nombreux solvants organiques et présente de nombreuses applications. L'allyloxy-tert-butyldiméthylsilane fonctionne comme un catalyseur, améliorant à la fois le rendement et la sélectivité des réactions chimiques. Il trouve son utilité dans divers domaines tels que la synthèse des polymères. L'allyloxy-tert-butyldiméthylsilane est un composé organosilicié important qui sert de catalyseur, de réactif et de ligand. L'allyloxy-tert-butyldiméthylsilane agit comme catalyseur dans différentes réactions chimiques. Il facilite les réactions en augmentant les taux de réaction et en influençant la sélectivité, améliorant ainsi l'efficacité globale de la réaction.
Allyloxy-tert-butyldimethylsilane (CAS 105875-75-0) Références
- Copolymérisation de monomères polaires avec des oléfines à l'aide de complexes de métaux de transition. | Boffa, LS. and Novak, BM. 2000. Chem Rev. 100: 1479-94. PMID: 11749273
- Bibliothèques de bisdiazaphospholanes et optimisation de l'hydroformylation énantiosélective catalysée par le rhodium. | Adint, TT., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4231-8. PMID: 23581247
- Catalyseurs bisdiazaphospholanes immobilisés pour l'hydroformylation asymétrique. | Adint, TT. and Landis, CR. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7943-53. PMID: 24742285
- Approche de la métathèse de l'enyne pour la synthèse du système 1,3-diène du mycothiazole | Sara Rodrı́guez-Conesa, Paloma Candal, Carlos Jiménez, Jaime Rodrı́guez. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 6699-6702.
- Réaction de Heck d'alcools allyliques protégés avec des bromures d'aryle catalysée par un complexe de tétraphosphanepalladium | Florian Berthiol, Henri Doucet, Maurice Santelli. 2005. European Journal of Organic Chemistry. 2005: 1367-1377.
- Bisdiazaphospholanes à squelette modifié pour l'hydroformylation régiosélective d'alcènes catalysée par le rhodium | Julia Wildt, Anna C. Brezny, and Clark R. Landis*. 2017. Organometallics. 36: 3142–3151.
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