Allylboronic acid pinacol ester (CAS 72824-04-5)
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L'ester pinacol de l'acide alylboronique est un élément de base polyvalent dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à participer à diverses réactions chimiques, telles que le couplage croisé Suzuki-Miyaura, qui permet la formation de liaisons carbone-carbone. L'ester pinacolique d'acide alylboronique peut également subir des réactions d'allylation, ce qui permet d'introduire des groupes allyles dans les molécules organiques. L'ester pinacol de l'acide alylboronique peut servir de précurseur pour la synthèse de molécules organiques complexes, contribuant ainsi à la diversification des structures chimiques. Sa capacité à subir des transformations sélectives peut être utile pour la construction de diverses architectures moléculaires dans des applications de recherche et de développement. Au niveau moléculaire, l'ester pinacol de l'acide alylboronique interagit avec d'autres réactifs pour faciliter la formation de nouvelles liaisons chimiques, permettant ainsi la création de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines.
Allylboronic acid pinacol ester (CAS 72824-04-5) Références
- Allylation catalytique énantiosélective de cétoimines. | Wada, R., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 7687-91. PMID: 16756326
- Conversion de Ni(II)-allylporphyrines en formylporphyrines alpha,bêta-insaturées par une réaction promue par le nickel. | Horn, S., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5414-7. PMID: 17559274
- Allylation conjuguée asymétrique d'énones activées catalysée par Ni. | Sieber, JD. and Morken, JP. 2008. J Am Chem Soc. 130: 4978-83. PMID: 18338891
- Allylation catalytique énantiosélective de diénaux par l'intermédiaire de complexes pi-allyl insaturés. | Zhang, P. and Morken, JP. 2009. J Am Chem Soc. 131: 12550-1. PMID: 19678681
- Approche diversifiée des dérivés cyclophanes macrocycliques par couplage croisé Suzuki-Miyaura et métathèse des oléfines en tant qu'étapes clés. | Kotha, S., et al. 2012. J Org Chem. 77: 482-9. PMID: 22129223
- Couplage croisé régiosélectif de dérivés d'esters de pinacol d'acide allylboronique avec des halogénures d'aryle via Pd-PEPPSI-IPent. | Farmer, JL., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 17470-3. PMID: 23046477
- Allylation de méthides de para-quinone catalysée par le bismuth. | Zhang, ZP., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 1301-1304. PMID: 28070583
- Allylation asymétrique catalysée par des acides phosphoriques chiraux: synthèse stéréosélective d'alcools tertiaires et changement de stéréopréférence basé sur Reagent. | Lazzarotto, M., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3138-3143. PMID: 34413715
- Migration radicale du bore dans les esters allylboroniques. | Tao, X., et al. 2022. Chem Sci. 13: 1946-1950. PMID: 35308850
- Agents antimicrobiens photodégradables - synthèse, photodégradation et évaluation biologique. | Eikemo, V., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32339-32345. PMID: 35495489
- Accès efficace aux amines α-tertiaires générales par allylation multicomposante organocatalytique accélérée par l'eau. | Goswami, P., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2702. PMID: 35577799
- Criblage systématique de motifs déclencheurs pour la conception de sondes fluorescentes au formaldéhyde et application à l'imagerie de cellules vivantes. | Jiang, Y., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 36290992
- Monomères de résine époxy dérivés de la nature avec une capacité de sensibilisation réduite─Isosorbide-Based Bis-Epoxides. | Karlsson, I., et al. 2023. Chem Res Toxicol. 36: 281-290. PMID: 36652206
- Surmonter la réactivité habituelle des β-nitroénones: Synthèse d'alcools homoallyliques polyfonctionnalisés et de systèmes nitrotriènes conjugués. | Yuan, L., et al. 2023. J Org Chem. 88: 4770-4777. PMID: 36926909
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