Structure moléculaire de Allyl iodide, Numéro CAS: 556-56-9
Allyl iodide (CAS 556-56-9)
Noms alternatifs:
3-Iodo-1-propene
Numéro CAS:
556-56-9
Masse Moléculaire:
167.98
Formule Moléculaire:
C3H5I
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'iodure d'allyle est utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation d'éthers et d'esters d'allyle. L'iodure d'allyle a la capacité de subir des réactions de substitution nucléophile, ce qui le rend utile dans la modification des molécules organiques. En biochimie, l'iodure d'allyle est utilisé pour introduire des groupes allyles dans divers composés, ce qui permet de synthétiser des molécules complexes aux propriétés spécifiques. Sa réactivité et sa sélectivité dans les réactions organiques en font un composé utile pour la modification des biomolécules et l'étude des voies biochimiques.
Allyl iodide (CAS 556-56-9) Références
- Photochimie ultraviolette du trichlorovinylsilane et de l'allyltrichlorosilane: production de radicaux vinyles (HCCH2) et allyliques (H2CCHCH2) lors de la photolyse à 193 nm. | DeSain, JD., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 2240-8. PMID: 16688306
- Étude de l'onde de choc sur la décomposition unimoléculaire thermique des radicaux allyles. | Fernandes, RX., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 1063-70. PMID: 16833415
- Stabilité des radicaux allyles suite à la photodissociation de l'iodure d'allyle à 193 nm. | Fan, H. and Pratt, ST. 2006. J Chem Phys. 125: 144302. PMID: 17042585
- Double allylation cis de cyclopropènes à l'aide de réactifs cyclopropylindium. | Hirashita, T., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2154-8. PMID: 17581660
- Lettre: Formation de liaisons ester médiée par l'argent en phase gazeuse: la structure du substrat est importante. | Khairallah, GN., et al. 2007. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 13: 367-72. PMID: 18192731
- État d'oxydation, agrégation et dissociation hétérolytique des réactifs d'allyle-indium. | Koszinowski, K. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6032-40. PMID: 20377261
- N-Cyclo-hexyl-N-(prop-2-én-1-yl)benzène-sulfonamide. | Khan, IU., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o3102. PMID: 21578829
- Réactivité en phase gazeuse des diméthylmétallates du groupe 11 avec l'iodure d'allyle. | Rijs, NJ., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 2569-80. PMID: 22280329
- Étude de la recombinaison du radical allyle dans un tube à choc à impulsion unique. | Fridlyand, A., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4762-76. PMID: 23679206
- Migration des radicaux tyrosine-cystéine en phase gazeuse dans des systèmes modèles. | Lesslie, M., et al. 2015. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 21: 589-97. PMID: 26307738
- Région d'état de transition dans la photodissociation de la bande A de l'iodure d'allyle - Une étude d'absorption transitoire femtoseconde dans l'ultraviolet extrême. | Bhattacherjee, A., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 124311. PMID: 27036452
- Cinétique de la réaction a-C3H5 + O2, étudiée par photoionisation à l'aide du rayonnement synchrotron. | Schleier, D., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 10721-10731. PMID: 29340384
- Danse halogène des bromothiophènes médiée par le bisamide de magnésium. | Yamane, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 1688-1691. PMID: 29513544
- Synthèse optimisée et activité antiproliférative desTHPdactylolides. | Chen, G., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3514-3520. PMID: 29784275
- Synthèse monopot à trois composants de 5-allyl-1,2,3-triazoles à l'aide d'acétylides de cuivre(i). | Reddy, PR., et al. 2018. RSC Adv. 8: 2759-2767. PMID: 35541454
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Allyl iodide, 25 g | sc-252360 | 25 g | $51.00 |