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Le dérivé lithié peut réagir avec des électrophiles aux positions ɑ- ou -. Il a été constaté que la conversion de l'organolithium en un réactif organotitane (par réaction avec Ti(O-iPr)4), suivie d'une réaction avec, par exemple, le cyclohexanecarboxaldéhyde, entraînait une réaction régiosélective en position ɑ pour donner le sulfure d'hydroxy correspondant.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Allyl ethyl sulfide, 1 g | sc-278682 | 1 g | $58.00 |