Date published: 2025-10-25

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Allyl D-Glucuronate (CAS 188717-04-6)

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Application(s):
Allyl D-Glucuronate est un composé utilisé dans la synthèse des 1 b-O-acyl glucuronides
Numéro CAS:
188717-04-6
Masse Moléculaire:
234.20
Formule Moléculaire:
C9H14O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Glucuronate d'Allyle est un produit chimique fascinant utilisé principalement dans la recherche biochimique axée sur la biosynthèse et la modification des glycosaminoglycanes (GAG). Son principal mécanisme d'action repose sur sa similarité structurelle avec les substrats sucrés naturels, ce qui lui permet d'interagir spécifiquement avec diverses enzymes impliquées dans les voies de biosynthèse des GAG. Ce produit chimique sert à imiter les substrats naturels, ce qui en fait un outil précieux pour sonder la spécificité et la fonction des enzymes in vitro. Les chercheurs utilisent largement le D-Glucuronate d'Allyle pour étudier les processus enzymatiques impliqués dans la synthèse et la modification des chaînes de GAG, ce qui est crucial pour comprendre les processus cellulaires fondamentaux tels que la signalisation cellulaire et la reconnaissance moléculaire. Dans le domaine de la recherche biochimique, le D-Glucuronate d'Allyle a joué un rôle essentiel dans l'étude des uridine diphosphate (UDP)-glucuronosyltransférases (UGT), une classe d'enzymes qui catalysent le transfert de l'acide glucuronique vers de petites molécules hydrophobes. Cette interaction est vitale pour la modification des xénobiotiques et joue également un rôle dans le métabolisme des substances endogènes. En intégrant le D-Glucuronate d'Allyle dans les montages expérimentaux, les scientifiques peuvent disséquer plus efficacement la cinétique et les spécificités des substrats de ces enzymes. En outre, ce produit chimique a facilité l'exploration d'autres réactions de glucuronidation, contribuant ainsi à l'élucidation de voies biochimiques complexes.


Allyl D-Glucuronate (CAS 188717-04-6) Références

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  5. Caractérisation biochimique d'une estérase glucidique de la famille 15 provenant d'un métagénome bactérien de l'Arctique marin.  |  De Santi, C., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159345. PMID: 27433797
  6. Comparaison de l'immunogénicité des prodrogues de resiquimod dirigées par la glycosidase et médiées par le métabolisme des cellules cancéreuses.  |  Ryan, AT., et al. 2020. Acta Pharmacol Sin. 41: 995-1004. PMID: 32451412
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  8. Synthèse pratique de β-acyl glucuronides à l'aide du 2, 3, 4-tri-(O-allyloxycarbonyl)-d-glucuronate d'allyle et de la 1-chloro-N, N, 2-triméthyl-1-propénylamine  |  Nagao, Muneki, Masashi Suzuki, and Yasuo Takano. 2016. Tetrahedron Letters. 57: 3339-3343.
  9. Identification de composants multiples dans l'extrait de solvant eutectique profond de la racine d'Acanthopanax senticosus par chromatographie liquide à ultra-haute performance avec spectrométrie de masse orbitrap quadripolaire.  |  Shi, X., Yang, Y., Ren, H., Sun, S., ting Mu, L., Chen, X., Wang, Y., Zhang, Y., hong Wang, L. and Sun, C. 2020. Phytochemistry letters. 35: 175-185.

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Allyl D-Glucuronate, 100 mg

sc-221240
100 mg
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