Allyl bromide (CAS 106-95-6)
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Le bromure d'allyle est un produit chimique très utilisé dans la recherche en synthèse organique en raison de sa capacité à introduire un groupe allyle dans un composé. Dans le domaine de la science des matériaux, les chercheurs utilisent le bromure d'allyle dans la préparation de polymères et de résines, en utilisant ses propriétés réactives pour les réactions de polymérisation. Il sert de matériau de départ dans l'étude des réactions de couplage catalysées par le palladium, qui sont importantes pour construire des liaisons carbone-carbone dans des molécules organiques complexes. En outre, le bromure d'allyle est impliqué dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et de produits agrochimiques dans un contexte de recherche industrielle. Les spécialistes de l'environnement étudient également l'impact et le comportement du bromure d'allyle dans l'atmosphère, en se concentrant sur ses réactions photochimiques et sa capacité à former des composés organiques plus importants.
Allyl bromide (CAS 106-95-6) Références
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- Études de toxicité du bromure d'allyle (CAS No. 106-95-6) chez des souris génétiquement modifiées (FVB Tg.AC hemizygous) et études de cancérogénicité du bromure d'allyle chez des souris génétiquement modifiées [B6.129-Trp53tm1Brd (N5) Haploinsufficient] (études par voie cutanée et par gavage). | ,. 2008. Natl Toxicol Program Genet Modif Model Rep. 1-122. PMID: 18784760
- Réaction d'addition de type Barbier médiée par l'indium et le zinc de 2,3-galénals avec le bromure d'allyle: une synthèse efficace de 1,5,6-alkatriènes-4-ols. | Kong, W., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4587-92. PMID: 19039368
- État d'oxydation, agrégation et dissociation hétérolytique des réactifs d'allyle-indium. | Koszinowski, K. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6032-40. PMID: 20377261
- Monolithes poreux en polystyrène fonctionnalisés à la β-cyclodextrine pour la séparation du phénol des eaux usées. | Han, J., et al. 2015. Carbohydr Polym. 120: 85-91. PMID: 25662691
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- Préparation en une seule étape de N-acylhydrazines homoallyliques trifluorométhylées ou d'α-méthylène-γ-lactames à partir d'acylhydrazines, de méthylhémiacétal trifluoroacétaldéhyde, de bromure d'allyle et d'étain. | Du, G., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1492-500. PMID: 26690835
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- Synthèse de complexes de bromure de palladium(II) trans-mono(silyl). | Ansell, MB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33922538
- Synthèse et structure cristalline du 7-(di-éthyl-amino)-2-oxo-2H-chromène-3-carboxyl-ate d'allyle. | Nowatschin, V., et al. 2021. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 77: 331-334. PMID: 33936752
- Préparation de Bis[(3-éthyl-3-méthoxyoxétane)propyl]diphénylsilane et étude de ses propriétés de matériau cationique durcissant aux UV. | Liu, Y., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34372177
- Déverrouillage des amides par clivage sélectif de la liaison C-N: Synthèse divergente de groupes fonctionnels contenant de l'azote par le bromure d'allyle. | Govindan, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 9419-9424. PMID: 34784227
- Synthèse sans solvant et caractérisation de dérivés de chitosane allylique. | Akopova, TA., et al. 2019. RSC Adv. 9: 20968-20975. PMID: 35515576
- Réaction de couplage croisé entre des halogénures allyliques et des acides arylboroniques catalysée par des thioéthers. | Xu, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211408. PMID: 36042000
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Allyl bromide, 250 g | sc-280596 | 250 g | $46.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||