Date published: 2025-9-7

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Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-glucopyranoside (CAS 63064-49-3)

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Numéro CAS:
63064-49-3
Masse Moléculaire:
349.38
Formule Moléculaire:
C18H23NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(acétylamino)-2-désoxy-4,6-O-(phénylméthylène)-α-D-glucopyranoside d'allyle, un composé chimique polyvalent, a suscité une attention considérable dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de sa structure unique et de ses diverses applications. Son mécanisme d'action s'articule principalement autour de son rôle de donneur de glycosyle dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Par le biais de réactions de glycosylation, ce composé facilite la formation de liaisons glycosidiques entre les résidus de sucre, ce qui permet la construction d'oligosaccharides avec une stéréochimie et des schémas de liaison précis. Les chercheurs ont largement utilisé l'Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-glucopyranoside dans la synthèse de molécules à base d'hydrates de carbone, y compris des glycopeptides, des glycolipides et des analogues de produits naturels, pour des études sur les relations structure-activité et des évaluations biologiques. En outre, son utilisation en tant que donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation enzymatique a été explorée, offrant une alternative enzymatique pour synthétiser des hydrates de carbone complexes avec une efficacité et une sélectivité élevées. En outre, ce composé constitue un élément de base précieux pour la préparation de matériaux modifiés par des glucides, tels que des polymères glycosylés, des nanoparticules et des surfaces, qui trouvent des applications dans divers domaines, notamment la science des biomatériaux, l'administration de médicaments et le diagnostic. Sa capacité à subir des modifications chimiques renforce encore son utilité dans la conception et la synthèse de divers dérivés d'hydrates de carbone pour l'étude des interactions hydrates de carbone-protéines, l'élucidation des processus biologiques médiés par les hydrates de carbone et le développement de matériaux innovants à base d'hydrates de carbone pour des applications biomédicales et biotechnologiques.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-glucopyranoside, 100 mg

sc-210783
100 mg
$320.00