Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3,6-bis-O-benzyl-β-D-glucopyranoside (CAS 65730-02-1)

Le 2-(Acétylamino)-2-désoxy-3,6-bis-O-benzyl-β-D-glucopyranoside d'allyle, un dérivé du glucose, a été largement étudié dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie des hydrates de carbone et de la glycobiologie. La structure de ce composé incorpore un groupe allyle et une fonctionnalité acétylaminique, ce qui en fait un substrat polyvalent pour les modifications enzymatiques et chimiques. Les chercheurs ont utilisé l'Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3,6-bis-O-benzyl-β-D-glucopyranoside dans la synthèse de glycoconjugués complexes et de glycomimétiques, dans le but d'imiter les structures glucidiques naturelles et d'étudier leurs interactions avec les protéines, les lectines et d'autres biomolécules. En outre, ce dérivé chimique a été utilisé dans le développement de réactions de glycosylation et d'inhibiteurs de glycosidases, contribuant ainsi à l'avancement de la glycoscience et de la glycotechnologie. Son utilité s'étend à la préparation de donneurs et d'accepteurs de glycosyle pour les réactions de glycosylation, permettant la synthèse de divers glycoconjugués avec des structures et des propriétés adaptées. En outre, l'Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3,6-bis-O-benzyl-β-D-glucopyranoside est un outil précieux pour élucider les rôles des hydrates de carbone dans les processus biologiques, y compris la signalisation, la reconnaissance et l'adhésion cellulaires. Dans l'ensemble, ce composé joue un rôle essentiel en faisant progresser notre compréhension des interactions médiées par les hydrates de carbone et en ouvrant la voie à une recherche innovante en glycobiologie et dans les domaines connexes.