Date published: 2025-9-9

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Alloxazine (CAS 490-59-5)

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Noms alternatifs:
Isoalloxazine
Application(s):
Alloxazine est un antagoniste sélectif de l'adénosine A2B-R (récepteur A2B de l'adénosine).
Numéro CAS:
490-59-5
Masse Moléculaire:
214.18
Formule Moléculaire:
C10H6N4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alloxazine est un composé chimique qui fonctionne comme cofacteur dans diverses réactions enzymatiques. Elle joue un rôle dans les processus de transfert d'électrons au sein des systèmes biologiques, facilitant le transfert d'électrons d'une molécule à une autre. L'alloxazine interagit avec des enzymes spécifiques pour aider à la conversion des substrats en produits, contribuant ainsi à l'efficacité des voies biochimiques auxquelles elle participe. Au niveau moléculaire, l'alloxazine subit des réactions d'oxydoréduction, transférant des électrons entre différentes molécules pour stimuler les processus cellulaires. Son mécanisme d'action consiste à se lier à des sites actifs enzymatiques spécifiques et à participer au transfert d'électrons, influençant finalement le taux et la direction des réactions métaboliques. L'alloxazine contribue ainsi à la régulation et à la coordination de diverses voies biochimiques, soutenant la fonction et l'homéostasie des systèmes biologiques.


Alloxazine (CAS 490-59-5) Références

  1. L'alloxazine comme ligand pour la liaison sélective aux sites AP opposés à l'adénine dans les duplex d'ADN et l'analyse des polymorphismes mononucléotidiques.  |  Rajendar, B., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 670-3. PMID: 18264565
  2. Étude par spectrométrie de masse à ionisation électronique d'alloxazine-5-oxydes substitués et d'iso-alloxazine-5-oxyde.  |  Prukała, D. and Sikorski, M. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 619-28. PMID: 19165754
  3. La photophysique de l'alloxazine: une étude chimique quantique dans le vide et en solution.  |  Salzmann, S. and Marian, CM. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 1655-66. PMID: 20024162
  4. Effet des substituants des dérivés de l'alloxazine sur la sélectivité et l'affinité pour l'adénine dans les duplex d'ADN contenant un site AP.  |  Rajendar, B., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 4949-59. PMID: 20820650
  5. La cascade de l'oxyde nitrique synthase/canal K+ déclenche la vasodilatation rénale sensible au récepteur de l'adénosine A(2B) chez les rats femelles.  |  El-Gowelli, HM., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 702: 116-25. PMID: 23396225
  6. Comparaison des effets de la caféine, de la 8-cyclopentylthéophylline et de l'alloxazine sur le sommeil des rats. Rôles possibles des récepteurs d'adénosine du système nerveux central.  |  Virus, RM., et al. 1990. Neuropsychopharmacology. 3: 243-9. PMID: 2400543
  7. Structure et propriétés générales des flavines.  |  Edwards, AM. 2014. Methods Mol Biol. 1146: 3-13. PMID: 24764085
  8. Révélation de la variation du motif de liaison de l'alloxazine, un analogue de la flavine, dans des structures ruthénium(II/III) sélectionnées.  |  Mondal, P., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 3012-21. PMID: 25738881
  9. Étude QM/MM sur la photophysique mécaniste du chromophore alloxazine en solution aqueuse.  |  Chang, XP., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 6129-36. PMID: 27420290
  10. Observation de résonances proches du seuil dans les anions du chromophore de la flavine, l'alloxazine et le lumichrome.  |  Matthews, E. and Dessent, CEH. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 6124-6130. PMID: 30277786
  11. Spectroscopie vibrationnelle des flavoprotéines.  |  Iuliano, JN., et al. 2019. Methods Enzymol. 620: 189-214. PMID: 31072487
  12. Simulation informatique et expérimentale de la synthèse de l'alloxazine à partir de l'irradiation gamma des acides aminés sur le spar d'Islande: Une perspective de chimie prébiotique.  |  Mendoza-Torres, E., et al. 2020. J Mol Evol. 88: 284-291. PMID: 32140772
  13. Évaluation quantitative des méthodes de calcul pour accélérer l'étude des composés électroactifs dérivés de l'alloxazine pour le stockage de l'énergie.  |  Zhang, Q., et al. 2021. Sci Rep. 11: 4089. PMID: 33603045
  14. [Analogues de la riboflavine et de la lumiflavine et dérivés de l'alloxazine. I. Effet sur la synthèse de la riboflavine par Bacillus subtilis et sur sa croissance].  |  Stepanov, AI., et al. 1975. Genetika. 11: 116-24. PMID: 814049

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