Structure moléculaire de Allitol, Numéro CAS: 488-44-8
Allitol (CAS 488-44-8)
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Numéro CAS:
488-44-8
Masse Moléculaire:
182.17
Formule Moléculaire:
C6H14O6
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L'allitol, également connu sous le nom d'érythritol, est un alcool de sucre polyvalent. Il trouve son utilité dans les applications de recherche scientifique, tant in vitro qu'in vivo, y compris dans les expériences et les enquêtes de laboratoire. La recherche scientifique utilise l'allitol à diverses fins. Il est utilisé dans des expériences in vivo impliquant des organismes vivants et dans des expériences in vitro menées sur des cellules ou des tissus en laboratoire. L'Allitol est également utilisé dans l'étude des maladies et le développement de traitements.
Allitol (CAS 488-44-8) Références
- Production directe d'allitol à partir de D-fructose par une réaction de couplage utilisant la D-tagatose 3-épimérase, la ribitol déshydrogénase et la formate déshydrogénase. | Takeshita, K., et al. 2000. J Biosci Bioeng. 90: 545-8. PMID: 16232907
- Conversion efficace de l'allitol en D-psicose par Bacillus pallidus Y25. | Poonperm, W., et al. 2007. J Biosci Bioeng. 103: 282-5. PMID: 17434433
- Spécificité de la conversion des polyols chez Bacillus pallidus. | Poonperm, W., et al. 2008. Biosci Biotechnol Biochem. 72: 231-5. PMID: 18175917
- Production d'allitol à partir de D-psicose par une nouvelle souche isolée de Klebsiella oxytoca G4A4. | Han, W., et al. 2014. J Basic Microbiol. 54: 1073-9. PMID: 24771547
- Construction d'une voie de synthèse des allitols par coexpression multi-enzyme chez Escherichia coli et application à la production d'allitol. | Zhu, Y., et al. 2015. J Ind Microbiol Biotechnol. 42: 661-9. PMID: 25724336
- Épimérisation C3 du glucose, par oxydation et réduction régiosélectives. | Jumde, VR., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11439-11443. PMID: 27755870
- Activité antituberculeuse de la souche MR41 du champignon Gliocladium sp. | Uc-Cachón, AH., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 860-866. PMID: 31531068
- Optimisation de la production d'allitol à partir de D-glucose en utilisant une glucose isomérase immobilisée et des E. coli recombinants exprimant la D-psicose-3-épimérase, la ribitol déshydrogénase et la formate déshydrogénase. | Wen, X., et al. 2020. Biotechnol Lett. 42: 2135-2145. PMID: 32451803
- Bioproduction efficace d'allitol à partir de D-Fructose catalysé par des cellules entières recombinantes d'E. coli, et optimisation des conditions, purification du produit. | Wen, X., et al. 2020. Appl Biochem Biotechnol. 192: 680-697. PMID: 32519252
- Reconstruction d'un système biocatalytique cellulaire complet autosuffisant en cofacteurs pour la biosynthèse efficace de l'allitol à partir du d-Glucose. | Zhao, J., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 3775-3784. PMID: 35298165
- Biotransformation du D-allulose (D-Psicose) à partir de l'allitol par une alcool déshydrogénase dépendante du NAD(P) nouvellement découverte chez Gluconobacter frateurii NBRC 3264 et caractérisation de l'enzyme. | Wen, X., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 870168. PMID: 35547110
- La poudre de Sweetspire (Itea) réduit l'accumulation de graisse corporelle chez les rats nourris avec un régime riche en graisses. | Higaki, S., et al. 2022. J Oleo Sci. 71: 1195-1198. PMID: 35793978
- Identification par nanopore des épimères d'alditol et leur application dans l'analyse rapide des boissons et des produits de santé contenant de l'alditol. | Liu, Y., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 13717-13728. PMID: 35867993
- Effets de l'allitol alimentaire sur l'accumulation de graisse corporelle chez les rats. | Higaki, S., et al. 2022. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 68: 348-352. PMID: 36047107
- Biotransformation en cellule entière pour la synthèse simultanée d'allitol et d'acide d-gluconique chez Escherichia coli recombinant. | Feng, T., et al. 2023. J Biosci Bioeng.. PMID: 37002017
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Allitol, 50 mg | sc-284946 | 50 mg | $208.00 | |||
Allitol, 100 mg | sc-284946A | 100 mg | $333.00 |