Date published: 2025-12-15

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Allantoin-13C2,15N4 (CAS 1219402-51-3)

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Noms alternatifs:
5-Ureidohydantoin-13C2,15N4; (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urea-13C2,15N4
Application(s):
Allantoin-13C2,15N4 est un métabolite de la purine par la voie de l'acide urique
Numéro CAS:
1219402-51-3
Masse Moléculaire:
164.07
Formule Moléculaire:
C2(13C)2H6(15N)4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'allantoïne-13C2,15N4 est un analogue marqué de l'allantoïne, qui est utilisé dans la recherche pour tracer et quantifier la présence et le renouvellement de l'allantoïne dans les systèmes biologiques. L'incorporation d'isotopes stables tels que le carbone-13 (13C) et l'azote-15 (15N) permet de suivre avec précision l'évolution de l'allantoïne dans les voies métaboliques à l'aide de la spectrométrie de masse ou des techniques de résonance magnétique nucléaire (RMN). Ce composé est précieux dans la recherche sur les plantes et les sciences du sol pour l'étude du cycle de l'azote et des réactions des plantes au stress, car l'allantoïne peut être une importante molécule de transport de l'azote dans les plantes. Dans les études écologiques, l'allantoïne-13C2,15N4 est utilisée pour comprendre le rôle de l'allantoïne dans le métabolisme de l'azote au sein des écosystèmes. Les chercheurs utilisent également ce composé marqué isotopiquement pour étudier les mécanismes du catabolisme des purines, où l'allantoïne est un intermédiaire clé.


Allantoin-13C2,15N4 (CAS 1219402-51-3) Références

  1. Enzymes impliquées dans le métabolisme des purines - une revue de la localisation histochimique et des implications fonctionnelles.  |  Moriwaki, Y., et al. 1999. Histol Histopathol. 14: 1321-40. PMID: 10506947
  2. Des éléments régulateurs positifs et négatifs contrôlent l'expression du gène UGA4 codant pour la perméase inductible spécifique de l'acide 4-aminobutyrique chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Vissers, S., et al. 1989. Eur J Biochem. 181: 357-61. PMID: 2653828
  3. Identification des déterminants de la condition physique de la levure bourgeonnante sur un substrat naturel.  |  Filteau, M., et al. 2017. ISME J. 11: 959-971. PMID: 27935595
  4. Nitrosation de l'acide urique par le peroxynitrite. Formation d'un donneur d'oxyde nitrique vasoactif.  |  Skinner, KA., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 24491-7. PMID: 9733742
  5. Enzymes d'assimilation de l'azote chez le champignon de Paris Agaricus Bisporus  |  Johan J. P. Baars, et al. 1994. Microbiology Society. 140.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Allantoin-13C2,15N4, 1 mg

sc-217609
1 mg
$500.00

Allantoin-13C2,15N4, 10 mg

sc-217609A
10 mg
$3274.00