Structure moléculaire de all-trans-Anhydro Retinol
all-trans-Anhydro Retinol (CAS 1224-78-8)
Noms alternatifs:
Anhydroretinol; Anhydrovitamin A
Application(s):
all-trans-Anhydro Retinol est un métabolite de la vitamine A (rétinol).
Numéro CAS:
1224-78-8
Masse Moléculaire:
268.44
Formule Moléculaire:
C20H28
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Le tout-trans-Anhydro Rétinol joue un rôle essentiel dans diverses applications de la recherche scientifique. Principalement utilisé dans les études de culture cellulaire, il constitue un élément crucial pour étudier l'impact de la signalisation des rétinoïdes sur l'expression des gènes et la différenciation cellulaire. La conversion du rétinol en son état actif, l'acide rétinoïque, est facilitée par l'enzyme Anhydrovitamine A déshydrogénase. L'acide rétinoïque entre ensuite en contact avec les récepteurs nucléaires, en particulier les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et les récepteurs X du rétinoïde (RXR). Grâce à cette interaction, l'expression des gènes est soit activée, soit réprimée, en fonction du type de récepteur et du gène spécifique régulé.
all-trans-Anhydro Retinol (CAS 1224-78-8) Références
- L'anhydrorétinol induit un stress oxydatif et la mort cellulaire. | Chen, Y., et al. 1999. Cancer Res. 59: 3985-90. PMID: 10463596
- Tératogénicité, distribution tissulaire et métabolisme des rétro-rétinoïdes, 14-hydroxy-4,14-rétro-rétinol et anhydro-rétinol, chez la souris C57BL/6J. | Mao, GE., et al. 2000. Toxicol Appl Pharmacol. 163: 38-49. PMID: 10662603
- Un modèle de palmitate de rétinyle du phénomène de l'augmentation de la fluorescence intrinsèque dans les cytosomes de céroïde-lipofuscine. | Tatariunas, A. and Matsumoto, S. 2000. Exp Gerontol. 35: 1327-41. PMID: 11113611
- Un couvercle hélicoïdal transforme une sulfotransférase en déshydratase. | Pakhomova, S., et al. 2001. Nat Struct Biol. 8: 447-51. PMID: 11323722
- Photomutagénicité de l'anhydrorétinol et du palmitate de 5,6-époxyrétinyle dans les cellules de lymphome de souris. | Mei, N., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 1435-40. PMID: 17112230
- Photo-irradiation UVA de l'anhydrorétinol - formation d'oxygène singulet et de superoxyde. | Yin, JJ., et al. 2007. Toxicol Ind Health. 23: 625-31. PMID: 18717521
- Effet des rétinoïdes sur la croissance indépendante de l'ancrage induite par le facteur de croissance des fibroblastes humains. | Palmer, HJ., et al. 1989. In Vitro Cell Dev Biol. 25: 1009-15. PMID: 2592294
- Microgels pour le stockage à long terme de vitamines pour les vols spatiaux prolongés. | Schroeder, R. 2018. Life Sci Space Res (Amst). 16: 26-37. PMID: 29475517
- Étude du mécanisme de dégradation de la vitamine A palmitate microencapsulée pour améliorer la stabilité du produit. | Xu, M. and Watson, J. 2021. J Agric Food Chem. 69: 15681-15690. PMID: 34928147
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- Analyse des analogues deutérés de la vitamine A par impact électronique et modes d'ionisation chimique en chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. | Cullum, ME., et al. 1984. Int J Vitam Nutr Res. 54: 3-10. PMID: 6735613
- La biosynthèse d'un mannolipide contenant un métabolite de l'acide rétinoïque par les fibroblastes de souris 3T12. | Bhat, PV. and De Luca, LM. 1981. Ann N Y Acad Sci. 359: 135-49. PMID: 6942671
- Anhydrorétinol: un inhibiteur naturel de la physiologie des lymphocytes. | Buck, J., et al. 1993. J Exp Med. 178: 675-80. PMID: 8340762
- Purification, clonage et expression bactérienne de la rétinol déshydratase de Spodoptera frugiperda. | Grün, F., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16135-8. PMID: 8663216
- L'extraction de l'épiderme humain traité au rétinol produit des rétro-rétinoïdes en plus du rétinol libre et des esters de rétinyle. | Duell, EA., et al. 1996. J Invest Dermatol. 107: 178-82. PMID: 8757759
- L'anhydrorétinol, un rétinoïde actif dans la prévention du cancer mammaire induit chez le rat par la N-méthyl-N-nitrosourée. | Shealy, YF., et al. 1998. Oncol Rep. 5: 857-60. PMID: 9625832
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
all-trans-Anhydro Retinol, 50 mg | sc-396043 | 50 mg | $606.00 |