Date published: 2025-10-13

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all-trans-3,4-Didehydro Retinoic Acid (CAS 4159-20-0)

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Noms alternatifs:
all-trans-Vitamin A2 Acid; (all-E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid; 3-Dehydroretinoic acid
Numéro CAS:
4159-20-0
Masse Moléculaire:
298.42
Formule Moléculaire:
C20H26O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide tout-trans-3,4-Didéhydro rétinoïque, également connu sous le nom d'acide 3,4-Didéhydrorétinoïque (3,4-DHRA), est une substance organique présente dans la nature et obtenue à partir du rétinol, communément appelé vitamine A. Ce puissant rétinoïde synthétique est largement utilisé en laboratoire pour examiner l'impact des composés à base de rétinoïdes sur les systèmes biologiques. Les chercheurs supposent que son mécanisme consiste à se fixer sur le récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). La liaison de l'acide tout-trans-3,4-didéhydro rétinoïque au RAR déclenche l'activation du récepteur, ce qui entraîne des modifications de l'expression génique ainsi que divers effets biochimiques et physiologiques.


all-trans-3,4-Didehydro Retinoic Acid (CAS 4159-20-0) Références

  1. Profils axiaux quantitatifs de l'acide rétinoïque dans la moelle épinière embryonnaire de la souris: l'acide rétinoïque 9-cis n'est détecté que lorsque les niveaux d'acide tout-trans-rétinoïque sont surélevés expérimentalement.  |  Ulven, SM., et al. 2001. Dev Dyn. 222: 341-53. PMID: 11747070
  2. Rétinoïdes: nutriments essentiels pour le système nerveux central.  |  Blomhoff, R. 2002. Nutr Health. 16: 35-9. PMID: 12083410
  3. Effets différés de l'exposition aux polychlorobiphényles avant et au début de la vie sur les têtards de deux espèces d'amphibiens (Xenopus laevis et Rana temporaria).  |  Gutleb, AC., et al. 1999. Environ Toxicol Pharmacol. 8: 1-14. PMID: 21781936
  4. Conséquences de l'exposition aux métaux sur le métabolisme des rétinoïdes chez les vertébrés: une revue.  |  Defo, MA., et al. 2014. Toxicol Lett. 225: 1-11. PMID: 24291063
  5. L'extrait de feuille de Glochidion littorale présente des effets neuroprotecteurs chez Caenorhabditis elegans via l'activation de DAF-16.  |  Bagoudou, AF., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34203560
  6. Stratégie de triple dérivatisation chimique assistée par chromatographie liquide et spectrométrie de masse pour la détermination des acides rétinoïques dans le sérum humain.  |  Gong, GG., et al. 2022. Talanta. 245: 123474. PMID: 35462137
  7. Signalisation rétinoïde et structuration axiale au cours de l'embryogenèse précoce des vertébrés.  |  Durston, AJ., et al. 1997. Cell Mol Life Sci. 53: 339-49. PMID: 9137625

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all-trans-3,4-Didehydro Retinoic Acid, 2.5 mg

sc-500519
2.5 mg
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sc-500519A
25 mg
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