Date published: 2025-9-6

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Alexidine dihydrochloride (CAS 1715-30-6)

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Noms alternatifs:
1,1′-Hexamethylenebis[5-(2-ethylhex-1-yl)]biguanide dihydrochloride
Application(s):
Alexidine dihydrochloride est un agent antibactérien et anti-plaque
Numéro CAS:
1715-30-6
Masse Moléculaire:
581.71
Formule Moléculaire:
C26H56N102HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichlorhydrate d'alexidine est un agent antibactérien et antiplaque contre Streptococcus mutans, Actinomyces viscosus et Actinomyces naesludii. En outre, le dichlorhydrate d'alexidine inhibe l'activité de la GtfB en solution et à la surface des billes de SHA. En outre, des études portant sur l'analyse du contenu en ADN et la microscopie électronique montrent que le dichlorhydrate d'alexidine induit l'apoptose en provoquant des lésions mitochondriales et une dépolarisation de la membrane, ce qui entraîne une perte de l'intégrité de la membrane cellulaire. Ce composé est un inhibiteur sélectif de la PTPMT1 (protéine tyrosine phosphatase localisée à la mitochondrie 1) avec une CI50 = 1,08 muM in vitro. Le dichlorhydrate d'Alexidine est un inhibiteur de PLB.


Alexidine dihydrochloride (CAS 1715-30-6) Références

  1. Utilisation potentielle du dihydrochlorure d'alexidine comme agent anticancéreux favorisant l'apoptose.  |  Yip, KW., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2234-40. PMID: 16985057
  2. Ciblage pharmacologique de la phosphatase mitochondriale PTPMT1.  |  Doughty-Shenton, D., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 333: 584-92. PMID: 20167843
  3. Le chlorhydrate d'Alexidine atténue la formation d'ostéoclastes et la résorption osseuse et protège contre l'ostéolyse induite par le LPS.  |  Zhu, X., et al. 2016. J Bone Miner Res. 31: 560-72. PMID: 26363136
  4. Efficacité biocide de solutions polyvalentes contre les organismes Gram-négatifs associés à des infiltrations cornéennes.  |  Callahan, D., et al. 2017. Clin Exp Optom. 100: 357-364. PMID: 28194876
  5. Évaluation mécaniste de l'interaction entre le lipopolysaccharide et l'alexidine à l'aide d'approches spectroscopiques et in silico.  |  Jagtap, P., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 1546-1552. PMID: 30226750
  6. Le dihydrochlorure d'alexidine a des activités à large spectre contre divers pathogènes fongiques.  |  Mamouei, Z., et al. 2018. mSphere. 3: PMID: 30381356
  7. Analyse du polyhexaméthylène biguanide et de l'alexidine dans les solutions pour lentilles de contact à l'aide de l'électrophorèse capillaire, de la chromatographie liquide ultra-performante et de la spectrométrie de masse à temps de vol quadripolaire.  |  Thompson, BL., et al. 2019. Talanta. 205: 120056. PMID: 31450388
  8. Réorientation du chlorhydrate d'Alexidine en tant qu'initiateur d'apoptose et inhibiteur du cycle cellulaire dans le cancer du pancréas humain.  |  Kasikci, E., et al. 2020. Anticancer Agents Med Chem. 20: 1956-1965. PMID: 32384037
  9. Le criblage d'une bibliothèque de knock-out CRISPR-Cas9 à l'échelle du génome a permis d'identifier PTPMT1 dans la synthèse de la cardiolipine qui est cruciale pour la survie en hypoxie dans le cancer du foie.  |  Bao, MH., et al. 2021. Cell Rep. 34: 108676. PMID: 33503428
  10. Les inhibiteurs de phosphatase BVT-948 et le dihydrochlorure d'alexidine inhibent le développement sexuel du parasite de la malaria Plasmodium berghei.  |  Jia, X., et al. 2022. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 19: 81-88. PMID: 35792443
  11. Activité antifongique du dihydrochlorure d'alexidine dans un nouveau modèle de dermatophytose chez la souris diabétique.  |  Nabeela, S., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 958497. PMID: 36118019
  12. PTPMT1 régule la mort mitochondriale par l'intermédiaire de l'axe SLC25A6-NDUFS2 dans les cellules cancéreuses du pancréas.  |  Ding, PP., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 992-1003. PMID: 37034225
  13. Quantification gravimétrique du dihydrochlorure d'alexidine et de ses formes galéniques.  |  Pinzauti, S., et al. 1979. J Pharm Belg. 34: 101-3. PMID: 512819

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