Date published: 2025-9-6

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Aleuritic acid (CAS 533-87-9)

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Noms alternatifs:
DL-threo-9,10,16-Trihydroxypalmitic acid
Application(s):
Aleuritic acid est une source abondante de synthons de prostanoïdes
Numéro CAS:
533-87-9
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
304.42
Formule Moléculaire:
C16H32O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide aleuritique est une source abondante de synthons prostanoïdes. L'acide aleuritique est un acide gras naturel présent dans le lait humain, le lait bovin et d'autres sources animales. Il joue un rôle important dans la graisse du lait humain et possède diverses activités biologiques. Bien que le mécanisme d'action précis du DHHA reste incomplètement compris, des études indiquent qu'il peut agir par divers moyens, notamment en inhibant les cytokines pro-inflammatoires et en déclenchant l'apoptose. En outre, il a été observé que la DHHA régule l'expression de plusieurs gènes impliqués dans la croissance et la différenciation cellulaires.


Aleuritic acid (CAS 533-87-9) Références

  1. Nouveaux réactifs pour l'introduction de groupes fonctionnels réactifs dans les sondes ADN synthétisées chimiquement.  |  Skrzypczynski, Z. and Wayland, S. 2003. Bioconjug Chem. 14: 642-52. PMID: 12757390
  2. Auto-assemblage de l'acide aleuritique (9,10,16-trihydroxypalmitic) sur le mica.  |  Heredia-Guerrero, JA., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 10423-8. PMID: 20603671
  3. Caractérisation de la résine naturelle shellac par pyrolyse réactive et chromatographie en phase gazeuse en présence d'alcali organique.  |  Wang, L., et al. 1999. Anal Chem. 71: 1316-22. PMID: 21662952
  4. Synthèses simples et économiques de certains acétates de (Z)-7- et (Z)-9-alcényle, et de l'acétate de (E,Z)-7,9-dodécadiène-1-yl, la phéromone sexuelle de la pyrale de la vigne, en utilisant l'acide aleuritique comme matière première commune.  |  Ujváry, I., et al. 1985. J Chem Ecol. 11: 113-24. PMID: 24311103
  5. Auto-assemblage pectine-lipide: influence sur la formation de nanoparticules d'acides gras polyhydroxylés.  |  Guzman-Puyol, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0124639. PMID: 25915490
  6. Identité de l'acide maprounique avec l'acide aleuritolique. Révision de la structure de l'acide maprounique: Structure cristalline à rayons X du p-bromobenzyl acétylmaprounate.  |  McPhail, AT., et al. 1989. J Nat Prod. 52: 212-6. PMID: 2723669
  7. Bioplastiques à base de cellulose et d'esters d'acides gras polyhydroxylés avec des propriétés d'accord: Acylation via un système d'anhydride mixte.  |  Heredia-Guerrero, JA., et al. 2017. Carbohydr Polym. 173: 312-320. PMID: 28732871
  8. L'acide aleuritolique altère le flux autophagique et induit l'apoptose dans les cellules du carcinome hépatocellulaire HepG2.  |  Yi, H., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29865221
  9. Polyhydroxyesters insolubles et thermostables à partir d'un acide gras polyhydroxylé naturel renouvelable.  |  Benítez, JJ., et al. 2019. Front Chem. 7: 643. PMID: 31616655
  10. Élucider la réaction d'estérification pendant le dépôt de monomères de cutine à partir de simulations classiques de dynamique moléculaire.  |  Bueno, OVM., et al. 2020. J Mol Model. 26: 280. PMID: 32970227
  11. Identification des métabolites effecteurs à l'aide du profilage des exométabolites de diverses microalgues.  |  Brisson, V., et al. 2021. mSystems. 6: e0083521. PMID: 34726483
  12. Mycobacterium tuberculosis Endonucléase VIII 2 (Nei2) forme un complexe BER préplicatif avec DnaN: identification, caractérisation et perturbation de la formation du complexe.  |  Lata, K., et al. 2022. Mol Microbiol. 117: 320-333. PMID: 34820919
  13. Les revêtements ionomères à base de polyaleuritate de zinc comme technologie alternative durable pour les emballages métalliques sans bisphénol A.  |  Morselli, D., et al. 2021. ACS Sustain Chem Eng. 9: 15484-15495. PMID: 34840919

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Aleuritic acid, 25 g

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25 g
$245.00