Structure moléculaire de Aldicarb, Numéro CAS: 116-06-3
Aldicarb (CAS 116-06-3)
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Noms alternatifs:
O-(Methylcarbamoyl)-2-methyl-2-(methylthio)propionaldehyd-oxime
Application(s):
Aldicarb est un inhibiteur de la cholinestérase qui empêche la dégradation de l'ACh dans la synapse.
Numéro CAS:
116-06-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
190.26
Formule Moléculaire:
C7H14N2O2S
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L'aldicarbe est un inhibiteur de la BChE et de l'AChE (cholinestérase) qui empêche la dégradation de l'ACh dans la synapse. L'aldicarbe a toujours été utilisé comme pesticide. Il est absorbé par les plantes et peut agir sur les parasites qui ingèrent le matériel végétal. Il est également très soluble dans l'eau, ce qui facilite son application et son déplacement dans le sol et les plantes. Dans des contextes non agricoles, l'aldicarbe peut être étudié pour son comportement chimique et ses interactions dans divers environnements. La recherche peut se concentrer sur ses voies de dégradation, la persistance de ses métabolites dans le sol et l'eau, et son impact sur les organismes non ciblés.
Aldicarb (CAS 116-06-3) Références
- Détermination de l'aldicarbe, de l'aldicarbe sulfoxyde et de l'aldicarbe sulfone dans certains fruits et légumes à l'aide de la chromatographie liquide à haute performance et de la spectrométrie de masse à ionisation chimique à pression atmosphérique. | Nunes, GS., et al. 2000. J Chromatogr A. 888: 113-20. PMID: 10949478
- Transport de l'aldicarbe et du carbofuran dans un Hapludalf influencé par la différence de teneur en eau du sol antécédent et le délai d'irrigation. | Kazemi, HV., et al. 2009. Chemosphere. 74: 265-73. PMID: 18926555
- Dégradation accélérée de l'aldicarbe et de ses métabolites dans les sols des champs de coton. | Lawrence, KS., et al. 2005. J Nematol. 37: 190-7. PMID: 19262860
- Effets de l'aldicarbe et de ses sulfoxyde et sulfone sur la biologie de Tylenchulus semipenetrans. | Huang, SP. and Van Gundy, SD. 1978. J Nematol. 10: 100-6. PMID: 19305820
- Le traitement à l'aldicarbe inhibe l'activité stimulante des macrophages sans affecter les réponses des lymphocytes T dans la réaction lymphocytaire mixte syngénique. | Dean, TN., et al. 1990. Int J Immunopharmacol. 12: 337-48. PMID: 2139433
- Essai de paralysie induite par l'aldicarbe pour déterminer les défauts de transmission synaptique chez Caenorhabditis elegans. | Oh, KH. and Kim, H. 2017. Bio Protoc. 7: PMID: 28868330
- Évaluation organoleptique et détermination de la dose létale médiane de l'aldicarbe oral chez le rat. | Rice, NC., et al. 2020. Ann N Y Acad Sci. 1480: 136-145. PMID: 32761625
- Interaction de l'alpha-2-macroglobuline humaine avec le pesticide Aldicarb en utilisant la spectroscopie et le docking moléculaire. | Dixit, S., et al. 2021. Protein Pept Lett. 28: 315-322. PMID: 32957873
- Les effets toxicologiques de l'insecticide carbamate aldicarbe chez les mammifères: une revue. | Risher, JF., et al. 1987. Environ Health Perspect. 72: 267-81. PMID: 3304999
- Détermination de l'aldicarbe, du carbofuran et du méthamidophos dans le sang provenant de cas médico-légaux par chromatographie liquide avec ionisation par électronébulisation et spectrométrie de masse en tandem (LC--ESI-MS-MS). | Mariño, D. and Patiño, N. 2022. J Anal Toxicol. 46: 37-46. PMID: 33258956
- L'atropine réduit la sensibilité induite par l'aldicarbe dans le modèle d'électrochocs de C. elegans. | Suthakaran, N., et al. 2022. MicroPubl Biol. 2022: PMID: 36017190
- Conception d'haptènes basés sur l'aldicarbe pour le développement d'un test quantitatif immunochromatographique à l'or colloïdal. | Shen, H., et al. 2022. Front Nutr. 9: 976284. PMID: 36082035
- Empoisonnement à l'aldicarbe. Un cas d'inhibition prolongée de la cholinestérase et d'amélioration après un traitement à la pralidoxime. | Burgess, JL., et al. 1994. Arch Intern Med. 154: 221-4. PMID: 8285817
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Aldicarb, 100 mg | sc-254939 | 100 mg | $98.00 |