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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 (m) | sc-419080 | 20 µg | $397.00 |
Aldh3a1 code l’aldéhyde déshydrogénase 3-A1 (ALDH3A1), une enzyme dépendante du NAD(P)+ qui oxyde des aldéhydes aliphatiques et aromatiques réactifs générés lors de la peroxydation lipidique et du métabolisme des xénobiotiques. En détoxifiant les aldéhydes électrophiles et en contribuant à l’homéostasie rédox, ALDH3A1 soutient les défenses cellulaires contre le stress oxydatif et le stress carbonylé, et s’inscrit dans des voies de réponse au stress liées au glutathion. Dans les tissus murins, l’activité d’ALDH3A1 a été associée à la protection des compartiments épithéliaux exposés à des agressions environnementales et métaboliques, ce qui éclaire des études sur l’inflammation, le stress lié au vieillissement et la carcinogenèse, où la charge en aldéhydes est accrue. Les altérations de la fonction de la famille ALDH sont fréquemment examinées dans des modèles de dysfonctionnement métabolique et de biologie tumorale en raison de leur impact sur la capacité de détoxification et la tolérance cellulaire au stress.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Aldh3a1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Aldh3a1, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Aldh3a1 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Aldh3a1 pour l'étude de la signalisation de Aldehyde dehydrogenase 3-A1/ALDH3A1, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.