Date published: 2025-9-8

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Albofungin (CAS 37895-35-5)

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Noms alternatifs:
Kanchanomycin
Application(s):
Albofungin est un hétérocycle polyaromatique contenant un N-aminoamide avec un large profil biologique.
Numéro CAS:
37895-35-5
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
520.49
Formule Moléculaire:
C27H24N2O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'albofungine est un composé qui fonctionne comme un agent antifongique. Il inhibe la croissance des champignons en interférant avec la synthèse des acides nucléiques en se liant à l'ADN et en empêchant la transcription et la réplication. Cette perturbation de la synthèse des acides nucléiques conduit finalement à l'inhibition de la croissance et de la prolifération des cellules fongiques. L'albofungine exerce son mode d'action en ciblant les cellules fongiques, en perturbant leur capacité à se répliquer et en provoquant leur mort. Le mécanisme d'action de l'albofungine implique sa capacité à se lier à l'ADN et à interférer avec les processus cellulaires essentiels, ce qui conduit finalement à l'inhibition de la croissance fongique.


Albofungin (CAS 37895-35-5) Références

  1. Criblage par affinité d'inhibiteurs de la transglycosylase bactérienne.  |  Wu, WS., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 2752-2755. PMID: 29411975
  2. Albofungine et chloroalbofungine: cristaux antibiotiques avec isostructuralité 2D mais pas 3D.  |  Ye, W., et al. 2020. Acta Crystallogr C Struct Chem. 76: 1100-1107. PMID: 33273148
  3. Découverte, évaluation de la bioactivité, identification des groupes de gènes biosynthétiques et expression hétérologue de nouveaux dérivés de l'albofungine.  |  She, W., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 635268. PMID: 33633715
  4. Structure de la cervinomycine, un nouvel antibiotique xantone actif contre les anaérobies et les mycoplasmes.  |  Nakagawa, A., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 301-8. PMID: 3570983
  5. Découverte, amélioration du rendement et application dans les revêtements marins de composés antisalissures puissants, les albofungines, ciblant plusieurs organismes responsables de l'encrassement.  |  She, W., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 906345. PMID: 35875539
  6. Élucidation par protéomining des voies de biosynthèse des produits naturels chez Streptomyces.  |  Linardi, D., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 913756. PMID: 35898901
  7. Caractérisation génétique et biochimique des gènes d'halogénation et de transport des médicaments codés dans le groupe de gènes de biosynthèse de l'albofungine.  |  Wang, ZC., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0080622. PMID: 36000868
  8. Aperçu biochimique et structurel de la formation inattendue de xanthone catalysée par la monooxygénase multifonctionnelle flavine-dépendante FlsO1.  |  Yang, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5386. PMID: 36104338
  9. Identité de l'antibiotique P-42-1 élaboré par Actinomyces tumemacerans avec la kanchanomycine et l'albofungine.  |  Fukushima, K., et al. 1973. J Antibiot (Tokyo). 26: 65-9. PMID: 4781285
  10. Interaction de la kanchanomycine avec les acides nucléiques. 3. Contrastes dans les mécanismes d'inhibition des réactions de l'acide ribonucléique et de l'acide désoxyribonucléique polymérase.  |  Joel, PB., et al. 1970. Biochemistry. 9: 4421-7. PMID: 4919546

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Albofungin, 1 mg

sc-391725
1 mg
$286.00