Date published: 2025-12-5

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Albocycline (CAS 25129-91-3)

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Noms alternatifs:
Ingramycin
Application(s):
Albocycline est un antibiotique qui agit principalement contre les staphylocoques.
Numéro CAS:
25129-91-3
Masse Moléculaire:
308.41
Formule Moléculaire:
C18H28O4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'albocycline est un antibiotique macrolide identifié à partir de la bactérie Streptomyces species, connue pour sa structure macrolide complexe. Bien qu'elle soit principalement classée parmi les antibiotiques, la structure et les mécanismes de l'albocycline ont été étudiés, en particulier dans le cadre de la chimie organique et de l'écologie microbienne. La composition structurelle de l'albocycline comprend un grand anneau lactone macrocyclique qui est crucial pour son interaction avec d'autres molécules. Dans le cadre de la recherche, l'un des principaux mécanismes étudiés est la capacité de l'albocycline à se lier aux ribosomes bactériens de manière non inhibitrice. Cette étude de liaison donne un aperçu des interactions entre les macrolides et les structures ribosomales, enrichissant la compréhension de l'amarrage moléculaire et de la dynamique de liaison dans un contexte biochimique. En outre, l'albocycline a été un sujet d'étude de la biosynthèse des produits naturels. Les chercheurs étudient ses voies de biosynthèse pour comprendre les processus enzymatiques qui conduisent à la formation de structures macrolides complexes. Ces études sont essentielles en biologie synthétique et en bio-ingénierie, où les connaissances acquises peuvent faciliter le développement de méthodes permettant de synthétiser des structures similaires par le biais de voies microbiennes modifiées.


Albocycline (CAS 25129-91-3) Références

  1. Élucider l'inhibition de la biosynthèse du peptidoglycane chez Staphylococcus aureus par l'albocycline, une macrolactone isolée de Streptomyces maizeus.  |  Liang, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3453-3460. PMID: 29805074
  2. Macrolides de type albocycline avec activités antibactériennes provenant de Streptomyces sp. 4205.  |  Gu, CZ., et al. 2019. Chem Biodivers. 16: e1800344. PMID: 30358064
  3. La résistance de Staphylococcus aureus à l'albocycline peut être obtenue par des mutations qui modifient les pools cellulaires de NAD/PH.  |  Scherzi, T., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 32: 115995. PMID: 33477021
  4. L'albocycline est le principal composé antifongique bioactif produit par Streptomyces sp. OR6 contre Verticillium dahliae.  |  Calvo-Peña, C., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37896074
  5. Mode d'action de l'albocycline, un inhibiteur de la biosynthèse du nicotinate.  |  Reusser, F. 1969. J Bacteriol. 100: 11-3. PMID: 4241976
  6. Études sur un nouvel antibiotique, l'albocycline. II. Études taxonomiques sur les souches productrices d'albocycline.  |  Furumai, T., et al. 1968. J Antibiot (Tokyo). 21: 85-90. PMID: 5674371
  7. Études sur un antibiotique, l'albocycline VII. Composants mineurs de l'albocycline.  |  Harada, K., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 1187-97. PMID: 6501089
  8. Biomodification de l'albocycline par Streptomyces venezuelae.  |  Slechta, L., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 319-23. PMID: 659330
  9. Albocycline: détermination de la structure par cristallographie aux rayons X.  |  Thomas, RC. and Chidester, CG. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 1658-64. PMID: 7166531
  10. Biosynthèse de l'albocycline: origine du squelette carboné.  |  Taddei, A. and Zeeck, A. 1997. J Antibiot (Tokyo). 50: 526-8. PMID: 9268011

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5 mg
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