Date published: 2025-9-9

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Alanine anhydride (CAS 5625-46-7)

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Noms alternatifs:
3,6-Dimethyl-2,5-piperazinedione
Numéro CAS:
5625-46-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
142.16
Formule Moléculaire:
C6H10N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride d'alanine est un réactif de synthèse chimique. Il sert d'élément de base pour la formation de divers composés organiques, en particulier dans la production de produits chimiques spéciaux. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions d'acylation, où il sert d'agent d'acylation pour introduire la fraction alanine dans les molécules cibles. L'anhydride d'alanine est utilisé dans la modification de biomolécules et la synthèse de dérivés peptidiques. Dans le cadre de la recherche et du développement, l'anhydride d'alanine joue un rôle dans la création de nouveaux composés ayant des activités biologiques potentielles. Son mécanisme d'action implique la formation de liaisons amides et la fonctionnalisation de molécules organiques, ce qui permet de générer diverses entités chimiques pour les recherches expérimentales.


Alanine anhydride (CAS 5625-46-7) Références

  1. Dérivés de la pyrazine; conversion des dicétopipérazines en dérivés de la pyrazine; synthèse de la 2-hydroxy-3: 6-disec.-butylpyrazine à partir de l'isoleucine.  |  BAXTER, RA. and SPRING, FS. 1947. J Chem Soc. 25: 1179-83. PMID: 18917693
  2. Dissociation des liaisons du dipeptide dialanine et de son dérivé l'anhydride d'alanine induite par des électrons de faible énergie.  |  Alizadeh, E., et al. 2011. J Chem Phys. 134: 054305. PMID: 21303118
  3. Nanoparticules de silice fumée hautement efficaces pour la formation de liaisons peptidiques: Conversion de l'alanine en anhydride d'alanine.  |  Guo, C., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 17653-17661. PMID: 28452465
  4. Quelques propriétés physico-chimiques des dicétopipérazines dans l'eau.  |  Crescenzi, V., et al. 1973. Int J Pept Protein Res. 5: 427-34. PMID: 4782643

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