Structure moléculaire de Alamethicin (U-22324), Numéro CAS: 27061-78-5
Alamethicin (U-22324) (CAS 27061-78-5)
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Noms alternatifs:
Alamethicin (U-22324) is also known as Antibiotic U-22324.
Application(s):
Alamethicin (U-22324) est un antibiotique peptidique formant un canal membranaire qui peut imiter le potentiel d'action d'un nerf à travers des membranes artificielles.
Numéro CAS:
27061-78-5
Masse Moléculaire:
1964.30
Formule Moléculaire:
C92H150N22O25
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L'alaméthicine (U-22324) est un antibiotique perméable à la membrane qui appartient à une classe de peptides actifs sur la membrane appelés peptaïbols. Il est connu pour former des canaux ioniques voltage-dépendants dans les bicouches lipidiques. Cette propriété la rend utile pour l'étude de la biophysique membranaire et du transport d'ions à travers les membranes. L'alaméthicine est constituée d'une séquence d'acides aminés qui lui permettent de s'intégrer dans les membranes lipidiques, où elle s'agrège ensuite en structures formant des pores. Ces structures peuvent imiter les canaux ioniques présents dans les membranes biologiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de sélectivité et de conductivité des ions. Il peut augmenter l'incorporation du [32P] dans le phosphatidylinositol-4-phosphate. Il contribue également à la perméabilisation des vésicules du réticulum sarcoplasmique.
Alamethicin (U-22324) (CAS 27061-78-5) Références
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- Séquences des alaméthicines F30 et F50 reconsidérées et réconciliées. | Kirschbaum, J., et al. 2003. J Pept Sci. 9: 799-809. PMID: 14658799
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- Activité de formation de canaux de l'alaméthicine: effets de la liaison covalente. | Woolley, GA. 2007. Chem Biodivers. 4: 1323-37. PMID: 17589884
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- Structure du pore de l'alaméthicine reconstruite par analyse de diffraction des rayons X. | Qian, S., et al. 2008. Biophys J. 94: 3512-22. PMID: 18199659
- Les peptaïbols à 20 résidus et à 11 résidus du champignon Trichoderma longibrachiatum sont synergiques dans la formation de canaux perméables au Na+/K+ et ont une action néfaste sur les cellules de mammifères. | Mikkola, R., et al. 2012. FEBS J. 279: 4172-90. PMID: 22994321
- Production d'alaméthicines par Trichoderma spp. | Brewer, D., et al. 1987. Can J Microbiol. 33: 619-25. PMID: 3664367
- [Les modifications de l'activité de la succinate déshydrogénase dans les cellules Detroit-6 (VA) à la suite d'une infection par le virus de l'hépatite infectieuse]. | Wiener, F., et al. 1967. Experientia. 23: 84-5. PMID: 4291723
- L'alaméthicine comme agent perméabilisant pour les mesures de l'activité ATPase dépendante du Ca(2+) dans les protéoliposomes, les vésicules membranaires scellées et les cellules entières. | Ritov, VB., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1148: 257-62. PMID: 8504118
- Influence de la position de la proline sur l'activité du canal ionique de l'alaméthicine. | Kaduk, C., et al. 1997. Biophys J. 72: 2151-9. PMID: 9129817
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Alamethicin (U-22324), 5 mg | sc-200094 | 5 mg | $189.00 | |||
Alamethicin (U-22324), 25 mg | sc-200094A | 25 mg | $615.00 |