Structure moléculaire de AL 6598, Numéro CAS: 170291-06-2
AL 6598 (CAS 170291-06-2)
Application(s):
AL 6598 est un promédicament de l'ester isopropylique de l'AL 6556
Numéro CAS:
170291-06-2
Masse Moléculaire:
431.0
Formule Moléculaire:
C23H39ClO5
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Une pression intraoculaire (PIO) élevée est un facteur de risque important dans le développement du glaucome. Il a été démontré que certaines prostaglandines, telles que PGF2α et PGD2, réduisent la PIO. AL 6598 est le promédicament isopropyl ester d'AL 6556, un agoniste des récepteurs PGD2 qui se lie aux récepteurs DP avec une valeur Ki de 3,2 µM et démontre une valeur EC50 de 0,80 µM dans un test fonctionnel in vitro. Conçu pour améliorer l'absorption cornéenne, l'AL 6598 produit une baisse maximale de 53 % de la PIO chez le singe hypertendu oculaire avec une dose de 1 µg administrée deux fois par jour.
AL 6598 (CAS 170291-06-2) Références
- Agonistes des récepteurs de la prostaglandine DP 3-Oxa-15-cyclohexyl comme agents antiglaucomateux topiques. | Hellberg, MR., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2031-49. PMID: 11937363
- Activité agoniste du bimatoprost, du travoprost, du latanoprost, de l'ester isopropylique de l'unoprostone et d'autres analogues de la prostaglandine sur le récepteur de la prostaglandine FP du corps ciliaire humain cloné. | Sharif, NA., et al. 2002. J Ocul Pharmacol Ther. 18: 313-24. PMID: 12222762
- Effets du travoprost sur la dynamique de l'humeur aqueuse chez le singe. | Toris, CB., et al. 2005. J Glaucoma. 14: 70-3. PMID: 15650608
- Pharmacologie moléculaire de la prostaglandine de classe DP/EP2 AL-6598 et visualisation autoradiographique quantitative des sites récepteurs DP et EP2 dans les yeux humains. | Sharif, NA., et al. 2004. J Ocul Pharmacol Ther. 20: 489-508. PMID: 15684809
- Affinités des récepteurs de prostaglandines de la classe DP de l'hypotension oculaire déterminées par autoradiographie quantitative sur des coupes d'yeux humains. | Sharif, NA., et al. 2005. J Ocul Pharmacol Ther. 21: 121-32. PMID: 15857278
- Effets d'un agoniste du récepteur de la prostaglandine DP, AL-6598, sur la dynamique de l'humeur aqueuse dans un modèle de glaucome chez le primate non humain. | Toris, CB., et al. 2006. J Ocul Pharmacol Ther. 22: 86-92. PMID: 16722794
- Développements récents dans la synthèse des prostaglandines et de leurs analogues. | Das, S., et al. 2007. Chem Rev. 107: 3286-337. PMID: 17590055
- Contraction du muscle lisse du sphincter de l'iris du chat: comparaison des activités agonistes des analogues de la prostaglandine de classe FP. | Sharif, NA., et al. 2008. J Ocul Pharmacol Ther. 24: 152-63. PMID: 18355130
- La stimulation du sous-type de récepteur ETB2 détend le muscle sphincter de l'iris. | Rocha-Sousa, A., et al. 2009. Physiol Res. 58: 835-842. PMID: 19093744
- L'hypertension oculaire induite par les stéroïdes chez la souris est réduite de manière différentielle par les agonistes sélectifs des récepteurs des prostanoïdes EP2, EP3, EP4 et IP. | Sharif, NA., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38542305
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AL 6598, 500 µg | sc-358796 | 500 µg | $255.00 | |||
AL 6598, 1 mg | sc-358796A | 1 mg | $487.00 |