Date published: 2025-9-7

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Akt Inhibitor XI (CAS 902779-59-3)

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Noms alternatifs:
FPA 124; 3-Formylchromone thiosemicarbazone, Cu(II)Cl2 Complex
Application(s):
Akt Inhibitor XI est un complexe de cuivre perméable aux cellules qui inhibe l'activité de la kinase Akt.
Numéro CAS:
902779-59-3
Masse Moléculaire:
381.7
Formule Moléculaire:
C11H9Cl2CuN3O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur d'Akt XI est un outil de recherche utilisé pour étudier le rôle de la voie de la protéine kinase B (Akt) dans les processus cellulaires. Il s'agit d'un composé qui inhibe sélectivement l'activité de l'Akt, qui joue un rôle central dans les voies de signalisation impliquées dans la survie, la prolifération et le métabolisme des cellules. En inhibant l'Akt, cet inhibiteur aide à délimiter le réseau complexe de signaux intracellulaires qui favorisent la croissance cellulaire et préviennent l'apoptose dans divers types de cellules. L'inhibiteur d'Akt XI est particulièrement utile pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la survie des cellules cancéreuses et pour identifier le potentiel d'Akt en tant que cible dans la recherche sur le cancer. En outre, il permet d'étudier le rôle de l'Akt dans l'homéostasie du glucose et la signalisation de l'insuline, ce qui est essentiel pour la recherche sur les troubles métaboliques.


Akt Inhibitor XI (CAS 902779-59-3) Références

  1. Le rôle de la génistéine et des dérivés synthétiques de l'isoflavone dans la prévention et la thérapie du cancer.  |  Sarkar, FH., et al. 2006. Mini Rev Med Chem. 6: 401-7. PMID: 16613577
  2. Synthèse, caractérisation moléculaire et activité biologique de nouveaux dérivés synthétiques de la chromen-4-one dans les cellules cancéreuses humaines.  |  Barve, V., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3800-8. PMID: 16789737
  3. Le resvératrol inhibe la signalisation mitogénique mTOR évoquée par le LDL oxydé dans les cellules musculaires lisses.  |  Brito, PM., et al. 2009. Atherosclerosis. 205: 126-34. PMID: 19108833
  4. Le facteur de croissance des hépatocytes protège les cellules progénitrices endothéliales des dommages causés par le cholestérol des lipoprotéines de faible densité par l'intermédiaire de la voie de signalisation PI3K/Akt.  |  Yu, X., et al. 2010. Mol Biol Rep. 37: 2423-9. PMID: 19685158
  5. L'isoalantolactone d'Inula helenium provoque une induction des enzymes de détoxification médiée par Nrf2.  |  Seo, JY., et al. 2009. J Med Food. 12: 1038-45. PMID: 19857067
  6. Une augmentation de la signalisation Wnt canonique dépendante de l'Akt et une diminution des niveaux de protéines de sclérostine sont impliquées dans les effets ostéogéniques induits par le ranélate de strontium dans les ostéoblastes humains.  |  Rybchyn, MS., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 23771-9. PMID: 21566129
  7. Rôle de l'autophagie dans l'angiogenèse des cellules endothéliales aortiques.  |  Du, J., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 302: C383-91. PMID: 22031599
  8. Activation de la protéine kinase B/Akt par les alpha1-adrénorécepteurs dans la prostate humaine.  |  Strittmatter, F., et al. 2012. Life Sci. 90: 446-53. PMID: 22280833
  9. Dérégulation des voies de signalisation PI3K/Akt/mTOR par les isoflavones et son implication dans le traitement du cancer.  |  Ahmad, A., et al. 2013. Anticancer Agents Med Chem. 13: 1014-24. PMID: 23272911
  10. L'expression et l'importance du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline et de sa voie sur les cellules souches/progénitrices du cancer du sein.  |  Chang, WW., et al. 2013. Breast Cancer Res. 15: R39. PMID: 23663564
  11. L'idébénone est un sensibilisateur à l'insuline cytoprotecteur dont le mécanisme est l'inhibition de Shc.  |  Tomilov, A., et al. 2018. Pharmacol Res. 137: 89-103. PMID: 30290222
  12. La mobilisation du calcium et l'inhibition de l'Akt réduisent la liaison des cellules PEO-1 à la fibronectine.  |  Sari Kiliçaslan, SM., et al. 2018. Turk J Pharm Sci. 15: 50-56. PMID: 32454640
  13. Identification de composés antiviraux pour le SRAS-CoV-2 par le criblage de petites molécules inhibitrices de l'hélicase nsp13.  |  Zeng, J., et al. 2021. Biochem J. 478: 2405-2423. PMID: 34198322
  14. Effets de la kinase liée à l'intégrine sur la protéine kinase b, la glycogène synthase kinase-3β et les molécules de β-caténine dans les cellules cancéreuses ovariennes.  |  Sarı Kılıçaslan, SM. and İncesu, Z. 2021. Iran J Basic Med Sci. 24: 1500-1508. PMID: 35317111
  15. Interventions sur les molécules d'isoflavones de soja pour améliorer leur potentiel thérapeutique dans le traitement du cancer de la prostate.  |  Ajdžanovic, V., et al. 2022. EXCLI J. 21: 941-947. PMID: 36172070

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