AKR7A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403377-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- AKR7A2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase AKR7A2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase AKR7A2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para AKR7A2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:AKR7A2 Anticorpo (Y02): sc-100503
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AKR7A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403377-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AKR7A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403377-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AKR7A2 codifica a aldo-ceto redutase da família 7, membro A2, uma oxidorredutase citosólica dependente de NADPH que catalisa a redução de aldeídos e cetonas reativos gerados durante o metabolismo de xenobióticos e a peroxidação lipídica. Por meio da desintoxicação de espécies carbonílicas eletrofílicas, a AKR7A2 contribui para a homeostase redox celular e para a proteção contra o estresse oxidativo e carbonílico, conectando-se ao metabolismo de aldeídos e a redes metabólicas mais amplas de fase I/fase II. Alterações no processamento de aldeídos reativos têm sido associadas a lesão tecidual e inflamação, e a variação na atividade da AKR7A2 é estudada em contextos nos quais o estresse metabólico e o processamento de carcinógenos influenciam a viabilidade celular e a integridade genômica. Essas propriedades tornam a AKR7A2 um alvo útil para investigar mecanismos de desintoxicação, sinalização adaptativa ao estresse e fenótipos de doenças associadas ao metabolismo em modelos de células humanas.
AKR7A2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AKR7A2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AKR7A2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AKR7A2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AKR7A2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.