Anticorps AKR1D1 (A-7): sc-373970

AKR1D1 (aldocéto réductase de la famille 1 membre D1), également connue sous le nom de Δ(4)-3-oxostéroïde 5-β-réductase (3o5bred) ou stéroïde 5-β-réductase (SRD5B1), est responsable de la catalyse des intermédiaires d'acides biliaires et des hormones stéroïdiennes possédant une structure Δ(4)-3-one en métabolites 5-β réduits. Les protéines de la famille AKR sont des NADPH oxydoréductases solubles. Elles jouent un rôle important dans le métabolisme des médicaments, des carcinogènes et des aldéhydes réactifs. AKR1D1 est fortement exprimé dans le foie, le côlon et les testicules. Les substrats de l'AKR1D1 comprennent la testostérone, l'androstènedione, la progestérone, la 17-α-hydroxyprogestérone et les acides biliaires intermédiaires 7-α-hydroxy-4-cholestène-3-one et 7-α, 12-α-dihydroxy-4-cholestène-3-one. Un déficit en AKR1D1 peut être impliqué dans un dysfonctionnement hépatique.

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Anticorps AKR1D1 (A-7) Références:

1. La variation génétique de l'aldocéto réductase 1D1 (AKR1D1) affecte l'expression et l'activité de multiples cytochromes P450.  |  Chaudhry, AS., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1538-47. PMID: 23704699
2. Stéroïdes 5β-réduits et Δ(4)-3-cétostéroïde 5β-réductase humaine (AKR1D1).  |  Chen, M. and Penning, TM. 2014. Steroids. 83: 17-26. PMID: 24513054
3. L'acide cholique pour traiter les déficiences en HSD3B7 et AKR1D1.  |  Jacquemin, E. and Gonzales, E. 2017. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 65: e134. PMID: 28727657
4. AKR1D1 régule la disponibilité des glucocorticoïdes et l'activation du récepteur des glucocorticoïdes dans les cellules d'hépatome humain.  |  Nikolaou, N., et al. 2019. J Steroid Biochem Mol Biol. 189: 218-227. PMID: 30769091
5. La variante allélique AKR1D1*36 C>T (rs1872930) est associée à la variabilité du génotype CYP2C9 prédisant la pharmacocinétique des énantiomères de l'ibuprofène - une étude pilote chez des volontaires sains.  |  Kapedanovska Nestorovska, A., et al. 2019. Acta Pharm. 69: 399-412. PMID: 31259734
6. Mutations AKR1D1 et CYP7B1 chez des patients présentant des erreurs innées du métabolisme des acides biliaires: Des maladies possiblement sous-diagnostiquées.  |  Chen, JY., et al. 2020. Pediatr Neonatol. 61: 75-83. PMID: 31337596
7. La variante allélique AKR1D1*36 (rs1872930) est associée de manière indépendante à l'issue du traitement par clopidogrel.  |  Kapedanovska-Nestorovska, A., et al. 2019. Pharmgenomics Pers Med. 12: 287-295. PMID: 31695473
8. La réduction de l'anneau A de la 11-cétotestostérone est efficacement catalysée par AKR1D1 et SRD5A2, mais pas par SRD5A1.  |  Barnard, L., et al. 2020. J Steroid Biochem Mol Biol. 202: 105724. PMID: 32629108
9. 5β-Dihydrostéroïdes: Formation et propriétés.  |  Penning, TM. and Covey, DF. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39201544
10. Clonage, expression et purification de AKR1D1 recombinant pour des applications thérapeutiques.  |  Shutevska, K. and Nestorovska, AK. 2024. Acta Pharm.. PMID: 39686626

L'anticorps AKR1D1 préféré est l'Anticorps AKR1D1 (C-2): sc-365932.