Anticorps AK8 (4B6): sc-134291
- L'anticorps AK8 4B6 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps AK8 fourni en 100 µg/ml
- élevé contre la protéine recombinante C9orf98 d'origine human.
- recommandé pour la détection de AK8 d'origine human par WB, IP et ELISA
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de AK8 (4B6): sc-134291.
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire AK8 (4B6). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
L'anticorps AK8 (4B6) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris AK8 (également désigné comme anticorps AK8) qui détecte la protéine AK8 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps AK8 (4B6) est disponible sous forme d'anticorps anti-AK8 non conjugué. Le chromosome 9 comprend environ 145 millions de bases, soit 4 % du génome humain, et code pour près de 900 gènes. Considéré comme jouant un rôle dans la détermination du sexe, la délétion de la partie distale du 9p peut conduire au développement d'une inversion sexuelle mâle-femelle, le phénotype d'une femelle avec un génotype mâle X,Y. La télangiectasie hémorragique héréditaire, qui se caractérise par des anomalies vasculaires néfastes, est associée au gène du chromosome 9 codant pour la protéine endogline, ENG. La dysautonomie familiale est également associée au chromosome 9 par l'intermédiaire du gène IKBKAP. Le chromosome 9 englobe notamment le plus grand groupe de gènes de la famille interféron. Le chromosome 9 est associé au chromosome 22 dans la translocation conduisant à la production aberrante de la protéine de fusion BCR-ABL souvent présente dans les leucémies. Le gène C9orf98 est localisé sur le chromosome humain 9q34.13. Composé de 479 acides aminés, C9orf98 existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement et appartient à la famille des adénylate kinases.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps AK8 (4B6) Références:
- Séquence ADN et analyse du chromosome 9 humain. | Humphray, SJ., et al. 2004. Nature. 429: 369-74. PMID: 15164053
- BCR-ABL active STAT3 via les voies JAK et MEK dans les cellules humaines. | Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
- BCR et ses mutants, les protéines de fusion ABL/BCR réciproquement associées à la t(9;22), régulent de manière différentielle le cytosquelette et la motilité cellulaire. | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- Empreinte de l'expression génétique pour la télangiectasie hémorragique héréditaire humaine. | Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
- Spectre phénotypique et cytogénétique de la trisomie 9p. | Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
- Rôle potentiel de l'acétylation de la tubuline et du trafic des protéines basées sur les microtubules dans la dysautonomie familiale. | Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
- Manifestations vasculaires pulmonaires de la télangiectasie hémorragique héréditaire (maladie de rendu-osler). | Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
- Une souris transgénique humanisée IKBKAP modélise un défaut d'épissage humain spécifique à un tissu. | Hims, MM., et al. 2007. Genomics. 90: 389-96. PMID: 17644305
- Transcriptions atypiques de l'ARNm BCR-ABL dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'adulte. | Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps AK8 (4B6) | sc-134291 | 100 µg/ml | $333.00 |