Anticorps AK1 (E-8): sc-365316

L'anticorps AK1 (E-8) est un anticorps monoclonal IgG2b κ de souris AK1 qui détecte la protéine AK1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps AK1 (E-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-AK1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-AK1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les adénylate kinases 1-5 (désignées AK1-5) sont un ensemble d'enzymes qui régulent l'état de phosphorylation des nucléotides d'adénine intracellulaires, qui sont les principales molécules porteuses de phosphore à haute énergie dans les cellules vivantes. Les AK influencent les signaux métaboliques, notamment l'expression des gènes, l'activité des canaux ioniques et la signalisation médiée par les protéines kinases, en catalysant le transfert de phosphoryle entre les nucléotides d'adénine (AMP, ADP, ATP). Des mutations héréditaires entraînant des déficiences en AK dans les érythrocytes ont été impliquées dans l'anémie hémolytique. L'AK1 humaine se trouve dans le cytosol des muscles squelettiques, du cerveau et des érythrocytes et est regroupée dans les myofibrilles ou liée aux membranes. Le phosphotransfert médié par l'AK1 est essentiel au maintien d'une énergie cellulaire suffisante, ce qui permet aux muscles squelettiques d'être performants et d'avoir une activité métabolique adéquate.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps AK1 (E-8) Références:

1. La délétion du gène de l'adénylate kinase 1 perturbe l'économie énergétique du muscle en dépit d'un réarrangement métabolique.  |  Janssen, E., et al. 2000. EMBO J. 19: 6371-81. PMID: 11101510
2. Le phosphotransfert de l'adénylate kinase communique des signaux énergétiques cellulaires aux canaux potassiques sensibles à l'ATP.  |  Carrasco, AJ., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7623-8. PMID: 11390963
3. Comparaison in situ de la créatine kinase dans un muscle sarcomérique intact: la zone de chevauchement de l'acto-myosine comme tamis moléculaire.  |  Wegmann, G., et al. 1992. J Muscle Res Cell Motil. 13: 420-35. PMID: 1401038
4. La comparaison protéomique et l'analyse comparative des métabolites basée sur la MRM révèlent un changement métabolique dans les lignées cellulaires humaines de cancer de la prostate.  |  Shu, Q., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3390-402. PMID: 26147661
5. AK-1, un inhibiteur de SIRT2, déstabilise HIF-1α et diminue son activité transcriptionnelle pendant l'hypoxie.  |  Lee, SD., et al. 2016. Cancer Lett. 373: 138-145. PMID: 26808575
6. Analyse oxygraphique simple de la présence d'adénylate kinase 1 et 2 dans les cellules normales et tumorales.  |  Klepinin, A., et al. 2016. J Bioenerg Biomembr. 48: 531-548. PMID: 27854030
7. La signature de la méthylation de l'ADN est un pronostic de l'agressivité de la tumeur du plexus choroïde.  |  Pienkowska, M., et al. 2019. Clin Epigenetics. 11: 117. PMID: 31409384
8. Un statut de gène co-exprimé de l'adénylate kinase 1/4 révèle une signature génétique pronostique associée au pronostic et à la sensibilité à la thérapie ciblée sur l'EGFR dans l'adénocarcinome pulmonaire.  |  Jan, YH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12329. PMID: 31444368
9. La sensibilité au lapatinib dans le carcinome nasopharyngé est modulée par la désacétylation de FOXO3 médiée par SIRT2.  |  Aimjongjun, S., et al. 2019. BMC Cancer. 19: 1106. PMID: 31727006
10. Une signature de huit gènes basée sur le métabolisme énergétique est en corrélation avec le résultat clinique du carcinome de l'œsophage.  |  Zheng, W., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 345. PMID: 33794814
11. Angiokines, angiogenèse et syndromes angiolymphoprolifératifs (ALPS).  |  DeCarvalho, S. 1983. Angiology. 34: 231-43. PMID: 6188389
12. Adénylate kinase: le comportement cinétique dans les cellules intactes indique qu'elle fait partie intégrante de multiples processus cellulaires.  |  Dzeja, PP., et al. 1998. Mol Cell Biochem. 184: 169-82. PMID: 9746320

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-AK1 (E-8) a 2 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-AK1 (E-8) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

AK1 Anticorps (E-8) Specifications

Nom de produit alternatif: AK1

Nom du clone du produit: E-8

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: AK1

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: AK1

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 2 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour AK1 Anticorps (E-8) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin