Date published: 2026-1-26

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Ajmaline (CAS 4360-12-7)

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Noms alternatifs:
Cardiorythmine; Gilurytmal
Numéro CAS:
4360-12-7
Masse Moléculaire:
326.43
Formule Moléculaire:
C20H26N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ajmaline est un composé chimique qui fonctionne comme un agent antiarythmique de classe Ia. Il agit en bloquant les canaux sodiques dans les cellules cardiaques, ce qui entraîne une diminution du taux de dépolarisation et de la vitesse de conduction dans les oreillettes, les ventricules et le système His-Purkinje. Ce mécanisme d'action entraîne une prolongation de la durée du potentiel d'action et de la période réfractaire effective dans les tissus cardiaques. En inhibant le courant sodique rapide entrant pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, l'ajmaline contribue à stabiliser la membrane des cellules cardiaques.


Ajmaline (CAS 4360-12-7) Références

  1. L'ajmaline, médicament antiarythmique de classe Ia, bloque les canaux potassiques HERG: mode d'action.  |  Kiesecker, C., et al. 2004. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 370: 423-35. PMID: 15599706
  2. Test à l'ajmaline chez un patient souffrant d'insuffisance rénale chronique. Une étude pharmacocinétique et pharmacodynamique.  |  Padrini, R., et al. 1991. Clin Pharmacokinet. 21: 150-4. PMID: 1884568
  3. L'ajmaline atténue les caractéristiques électrocardiographiques de la repolarisation précoce inféro-latérale.  |  Roten, L., et al. 2012. Heart Rhythm. 9: 232-9. PMID: 21914496
  4. L'impact clinique de la provocation de l'ajmaline chez les patients âgés avec une maladie de conduction atrio-ventriculaire suspectée.  |  Conte, G., et al. 2014. Int J Cardiol. 172: 423-7. PMID: 24486065
  5. Les N-méthyltransférases de Rauvolfia serpentina impliquées dans la biosynthèse de l'ajmaline et de la Nβ -méthylajmaline appartiennent à une famille de gènes dérivée de la γ-tocophérol C-méthyltransférase.  |  Cázares-Flores, P., et al. 2016. Plant J. 87: 335-42. PMID: 27122470
  6. Le ralentissement de la conduction induit par l'ajmaline dans la voie de sortie du ventricule droit ne peut expliquer l'élévation du segment ST chez les patients présentant un ECG de Brugada de type I.  |  Antzelevitch, C. and Patocskai, B. 2017. Circ Arrhythm Electrophysiol. 10: PMID: 29038108
  7. Pharmacocinétique et activité dromotrope de l'ajmaline chez les rats atteints d'hyperthyroïdie.  |  Hashimoto, Y., et al. 1989. Br J Pharmacol. 96: 163-9. PMID: 2924068
  8. L'onde Epsilon induite par l'ajmaline: Son rôle n'est pas seulement de diagnostiquer mais aussi de stratifier le risque.  |  Ozeke, O., et al. 2018. Int J Cardiol. 264: 99. PMID: 29776580
  9. L'onde Epsilon induite par l'ajmaline: un facteur de risque intermédiaire potentiel entre l'électrogramme de Brugada de type 1 spontané et celui induit par les médicaments - Réponse des auteurs.  |  Takagi, M., et al. 2018. Europace. 20: 1226. PMID: 29893820
  10. La perfusion d'ajmaline lors du dépistage automatisé du syndrome de Brugada et de l'électrocardiogramme spontané de type 1 masque la non-adaptation à un cardioverteur-défibrillateur implantable sous-cutané.  |  Özkartal, T., et al. 2019. Eur Heart J. 40: 1888-1889. PMID: 30793741
  11. Cinétique de l'élimination de l'ajmaline et réponse pharmacologique chez le chien beagle.  |  Yasuhara, M., et al. 1987. J Pharmacokinet Biopharm. 15: 39-55. PMID: 3625478
  12. Cholestase prolongée après une hépatite aiguë induite par l'ajmaline.  |  Larrey, D., et al. 1986. J Hepatol. 2: 81-7. PMID: 3950363
  13. Pharmacocinétique et effets électrophysiologiques de l'ajmaline intraveineuse.  |  Padrini, R., et al. 1993. Clin Pharmacokinet. 25: 408-14. PMID: 8287634
  14. Effets cardiovasculaires de l'ajmaline.  |  Obayashi, K., et al. 1976. Am Heart J. 92: 487-96. PMID: 961588

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Ajmaline, 10 mg

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10 mg
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Ajmaline, 100 mg

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100 mg
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