Structure moléculaire de AH-6809, Numéro CAS: 33458-93-4
AH-6809 (CAS 33458-93-4)
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Noms alternatifs:
6-Isopropoxy-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid
Application(s):
AH-6809 est un antagoniste du récepteur de la prostaglandine E2
Numéro CAS:
33458-93-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
298.29
Formule Moléculaire:
C17H14O5
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AH-6809 est un antagoniste du récepteur de la prostaglandine E2. Il a été rapporté que ce composé antagonise l'activité antiagrégante du BW245C, du 9 alpha, 11 bêta-PGF2 et du PGD2. Les études sur les récepteurs prostanoïdes de la souris révèlent que l'AH-6809 antagonise les récepteurs EP1 et EP2 et ne se lie pas au récepteur EP4. Il a été démontré que l'AH-6809 peut également agir sur le DP1. Les récepteurs EP1 et DP1 induisent et élèvent les niveaux de calcium intracellulaire et peuvent influencer la réponse sécrétoire au chlorure. En outre, des études indiquent que l'AH-6809 est un antagoniste de la PGE2 et que son inhibiteur est plus puissant que le Butaprost (sc-221387), et il a été utilisé pour étudier le récepteur PAR2. L'AH-6809 est un inhibiteur des récepteurs DP2 et EP3.
AH-6809 (CAS 33458-93-4) Références
- L'insuline induit une contraction du muscle lisse des voies respiratoires. | Schaafsma, D., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 136-42. PMID: 17160007
- La prostaglandine E2, dérivée des cyclooxygénases 1 et 2, intervient dans le transport ionique de l'épithélium intestinal, stimulé par l'activation du récepteur 2 activé par la protéase. | van der Merwe, JQ., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 747-52. PMID: 19190238
- La PGE2 favorise la rupture de la barrière épithéliale médiée par le Ca2+ par l'intermédiaire des récepteurs EP1 et EP4 dans les monocouches de cellules Caco-2. | Rodríguez-Lagunas, MJ., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 299: C324-34. PMID: 20484658
- La PGE2 sécrétée par la tumeur inhibe la production de CCL5 dans les macrophages activés par l'intermédiaire de la voie de signalisation AMPc/PKA. | Qian, X., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 2111-20. PMID: 21097507
- La prostaglandine E(2) dans la salive de tique régule la migration des cellules macrophages et le profil des cytokines. | Poole, NM., et al. 2013. Parasit Vectors. 6: 261. PMID: 24025197
- AH6809, un médicament bloquant les récepteurs de la prostaglandine DP sur les plaquettes humaines. | Keery, RJ. and Lumley, P. 1988. Br J Pharmacol. 94: 745-54. PMID: 2460179
- Preuve que la prostaglandine E2 du cerveau est impliquée dans la régulation physiologique du sommeil et de l'éveil chez les rats. | Matsumura, H., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 5666-9. PMID: 2748610
- Le céramide renforce l'expression de COX-2 et l'hyperréactivité contractile des VSMC via l'activation du signal de stress ER. | Zhang, H., et al. 2017. Vascul Pharmacol. 96-98: 26-32. PMID: 28797762
- Mécanisme cellulaire sous-jacent à la sécrétion de Cl- stimulée par l'ocytocine dans l'épithélium épididymaire de la cauda du rat. | Gao, DD., et al. 2020. Am J Physiol Cell Physiol. 319: C630-C640. PMID: 32726160
- La prostaglandine E2 favorise l'infection par Staphylococcus aureus via le récepteur EP4 dans l'endomètre bovin. | Liu, K., et al. 2021. Microb Pathog. 158: 105019. PMID: 34107344
- L'acide 6-Isopropoxy-9-oxoxanthène-2-carboxylique (AH 6809), un antagoniste du récepteur EP2 humain. | Woodward, DF., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1731-3. PMID: 7503778
- Clonage et expression d'un ADNc pour le sous-type EP1 du récepteur de la prostaglandine E humain. | Funk, CD., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 26767-72. PMID: 8253813
- Spécificités de liaison des huit types et sous-types de récepteurs prostanoïdes de souris exprimés dans des cellules ovariennes de hamster chinois. | Kiriyama, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 217-24. PMID: 9313928
Inhibiteur de:
DP, DP2, EP1, EP2, et EP3.Activateur de:
EP2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AH-6809, 5 mg | sc-201342 | 5 mg | $70.00 | |||
AH-6809, 25 mg | sc-201342A | 25 mg | $282.00 |