Date published: 2025-9-11

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AGN 192403 hydrochloride (CAS 1021868-90-5)

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Noms alternatifs:
(±)-2-endo-Amino-3-exo-isopropylbicyclo[2.2.1]heptane hydrochloride
Application(s):
AGN 192403 hydrochloride est un ligand sélectif du site de liaison de l'Ι1 imidazoline
Numéro CAS:
1021868-90-5
Masse Moléculaire:
189.73
Formule Moléculaire:
C10H19N•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'AGN 192403 est souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier pour son implication dans les études concernant les systèmes de neurotransmetteurs. Il sert d'outil important dans la recherche en neurosciences pour comprendre la modulation des activités des récepteurs et leur impact sur la signalisation neuronale. En outre, le chlorhydrate AGN 192403 est utilisé pour explorer les mécanismes qui sous-tendent la transmission synaptique et ses altérations potentielles dans divers modèles expérimentaux. Ce composé joue également un rôle déterminant dans l'étude des interactions entre les récepteurs et les ligands, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique moléculaire en jeu dans les voies de communication neuronales. En outre, le chlorhydrate AGN 192403 facilite l'examen des processus de transduction des signaux, aidant les chercheurs à disséquer les subtilités des réponses cellulaires déclenchées par des activations de récepteurs spécifiques.


AGN 192403 hydrochloride (CAS 1021868-90-5) Références

  1. L'agmatine, un ligand endogène des sites de liaison de l'imidazoline, ne s'oppose pas à la réaction de la pression artérielle médiée par la clonidine.  |  Raasch, W., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 663-72. PMID: 11834614
  2. Effets protecteurs de la rilménidine et de l'AGN 192403 sur la cytotoxicité oxydative et la cytotoxicité induite par les inhibiteurs mitochondriaux dans les astrocytes.  |  Choi, DH., et al. 2002. Free Radic Biol Med. 33: 1321-33. PMID: 12419464
  3. Modèle de mydriase à la clonidine chez le rat: les récepteurs de l'imidazoline ne sont pas impliqués.  |  Yu, Y. and Koss, MC. 2005. Auton Neurosci. 117: 17-24. PMID: 15620566
  4. Récepteurs impliqués dans la libération de peptide natriurétique auriculaire stimulée par la moxonidine dans des cœurs isolés de rats normotendus.  |  Mukaddam-Daher, S., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 541: 73-9. PMID: 16774751
  5. Effet de la moxonidine sur l'écoulement uvéoscléral: rôle des alpha2-adrénorécepteurs ou des récepteurs i1 de l'imidazoline.  |  Yang, J., et al. 2009. Curr Eye Res. 34: 287-96. PMID: 19373577
  6. Caractérisation pharmacologique de l'inhibition par la moxonidine et l'agmatine de l'écoulement sympathique cardio-accélérateur chez les rats piqués.  |  Cobos-Puc, LE., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 616: 175-82. PMID: 19527708
  7. Imidazoline versus alpha₂-adrénocepteurs dans le contrôle de la motilité gastrique chez la souris.  |  Zádori, ZS., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 705: 61-7. PMID: 23499689
  8. Preuve de l'effet cytoprotecteur gastrique de l'agmatine injectée au niveau central.  |  Zádori, ZS., et al. 2014. Brain Res Bull. 108: 51-9. PMID: 25171957
  9. Les α2A-adrénocepteurs, mais pas l'oxyde nitrique, médient la sympatho-inhibition cardiaque périphérique de la moxonidine.  |  Cobos-Puc, LE., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 782: 35-43. PMID: 27112661
  10. Analyse pharmacologique des actions sympatho-inhibitrices cardiaques de la moxonidine et de l'agmatine chez les rats hypertendus spontanés piqués.  |  Cobos-Puc, LE., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 25-36. PMID: 27565220
  11. Analyse de l'effet des ligands du récepteur I1 de l'imidazoline sur la colite aiguë induite par le DSS chez la souris.  |  Fehér, Á., et al. 2017. Inflammopharmacology. 25: 107-118. PMID: 27873165
  12. Analyse complémentaire de l'inhibition par l'agmatine de l'écoulement sympathique cardiaque: Rôle des sous-types d'adrénorécepteurs α2.  |  Cobos-Puc, L., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 805: 75-83. PMID: 28315344
  13. Analyse pharmacologique de l'inhibition produite par la moxonidine et l'agmatine sur le flux sensoriel vasodépressif CGRPergique chez les rats piqués.  |  Rubio-Beltrán, E., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 812: 97-103. PMID: 28694067
  14. La moxonidine inhibe les entrées excitatrices dans les neurones préganglionnaires vagaux des voies respiratoires par l'activation des récepteurs α2-adrénergiques et des récepteurs I1 de l'imidazoline.  |  Zhou, X., et al. 2020. Brain Res. 1732: 146695. PMID: 32007398
  15. Synthèse et évaluation pharmacologique du 2-endo-amino-3-exo-isopropylbicyclo[2.2.1]heptane: un agent puissant spécifique du récepteur imidazoline1.  |  Munk, SA., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1193-5. PMID: 8632424

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

AGN 192403 hydrochloride, 10 mg

sc-203501
10 mg
$223.00

AGN 192403 hydrochloride, 50 mg

sc-203501A
50 mg
$940.00