Date published: 2025-9-7

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AG 494 (CAS 133550-35-3)

5.0(1)
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Noms alternatifs:
(E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenyl-2-propenamide
Application(s):
AG 494 est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase de l'EGFR
Numéro CAS:
133550-35-3
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
280.28
Formule Moléculaire:
C16H12N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Inhibiteur puissant de la kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) (IC50 = 0,7 μM). Sélectif vis-à-vis des kinases ErbB2, PDGFR et du récepteur de l'insuline (les valeurs IC50 sont respectivement de 42, 6 et > 100 μM).


AG 494 (CAS 133550-35-3) Références

  1. Tyrphostines qui suppriment la croissance des kératinocytes humains immortalisés par le virus du papillome humain 16.  |  Ben-Bassat, H., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1442-57. PMID: 10454524
  2. Activation du facteur nucléaire kappaB induite par la silice: implication des espèces réactives de l'oxygène et de l'activation de la protéine tyrosine kinase.  |  Kang, JL., et al. 2000. J Toxicol Environ Health A. 60: 27-46. PMID: 10832616
  3. L'oxyde nitrique augmente l'activité de liaison à l'ADN du facteur nucléaire kappaB dans les macrophages stimulés par la silice et les stimulants inflammatoires.  |  Kang, JL., et al. 2000. Mol Cell Biochem. 215: 1-9. PMID: 11204443
  4. Les tyrphostines protègent les cellules neuronales du stress oxydatif.  |  Sagara, Y., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 36204-15. PMID: 12121989
  5. Interaction entre le récepteur de détection du calcium et le récepteur du facteur de croissance épidermique dans les fibroblastes Rat-1.  |  Tomlins, SA., et al. 2005. Exp Cell Res. 308: 439-45. PMID: 15950968
  6. Tyrphostines. 2. Tyrphostines hétérocycliques et benzylidenemalononitrile alpha-substituées comme inhibiteurs puissants du récepteur de l'EGF et des tyrosines kinases ErbB2/neu.  |  Gazit, A., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1896-907. PMID: 1676428
  7. Effet des tyrphostines AG494 et AG1478 sur la régulation autocrine de la croissance des cellules A549 et DU145.  |  Bojko, A., et al. 2012. Folia Histochem Cytobiol. 50: 186-95. PMID: 22763976
  8. La diaphonie entre les voies de signalisation de l'EGF et du BMP9 régule la différenciation ostéogénique des cellules souches mésenchymateuses.  |  Liu, X., et al. 2013. J Cell Mol Med. 17: 1160-72. PMID: 23844832
  9. Tyrphostines I: synthèse et activité biologique des inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase.  |  Gazit, A., et al. 1989. J Med Chem. 32: 2344-52. PMID: 2552117
  10. Effets modulateurs de la curcumine et des tyrphostines (AG494 et AG1478) sur la régulation de la croissance et la viabilité des cellules cancéreuses du cerveau humain LN229.  |  Bojko, A., et al. 2015. Nutr Cancer. 67: 1170-82. PMID: 26364505
  11. Inhibition sélective des récepteurs du facteur de croissance épidermique et HER2/neu par les tyrphostines.  |  Osherov, N., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 11134-42. PMID: 8098709
  12. La tyrphostine AG 494 bloque l'activation de Cdk2.  |  Osherov, N. and Levitzki, A. 1997. FEBS Lett. 410: 187-90. PMID: 9237626
  13. L'inhibition de l'activation de Cdk2 par des tyrphostines sélectionnées provoque l'arrêt du cycle cellulaire à la fin de la phase G1 et de la phase S.  |  Kleinberger-Doron, N., et al. 1998. Exp Cell Res. 241: 340-51. PMID: 9637776

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AG 494, 10 mg

sc-202043
10 mg
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AG 494, 50 mg

sc-202043A
50 mg
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